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抗炎药物
Equine ButeTM Paste 保泰松口服药膏
APVMA批准号码:63283/45232(澳大利亚)| ACVM号码:10324(新西兰)
本药品为抗炎、止痛、退热口服膏剂,用于缓解马匹出 现的肌肉骨骼疼痛性疾病。
有效成分 保泰松 200 mg/mL 包装规格 每桶1L 每罐500mL
药理学
保泰松是一种非甾体类抗抗炎药(NSAID)具有解热和镇痛特性,与环加氧酶 进行不可逆结合,抑制其合成前列腺素的生物活性。前列腺素是最主要的炎 性反应介质,造成组织肿胀、炎症、疼痛及发热。除非有新的酶合成,否则 前列腺素将无法产生。这样可减少炎症部位的前列腺素水平, 从而缓解炎性 反应。
保泰松口服后吸收良好,药效分布全身,浓度最高的部位为肝、肺、心脏、 肾脏和血浆。保泰松可与高达95%的血浆蛋白结合。炎症期间血浆蛋白的血 管渗透性增强,炎症渗出物中的保泰松也会随之累积。
保泰松在血清中的半衰期取决于用药剂量。若药量为2g/450Kg, 为3.5小时, 若药量为8g/450Kg, 则为6小时。治疗效果可持续24小时以上可能是因为本药 品可以与环加氧酶进行不可逆结合。
保泰松在马匹体内几乎可以完全代谢。主要代谢物为羟保泰松(药理效果与 保泰松相同)以及无药理活性的y-羟苯基保泰松。 首先分泌出的代谢物为羟 苯基保泰松,在使用药物后最长18个小时后均可在尿液中检验出此成分。环 加氧酶可在单剂用药后至少96小时内在马匹体内测出。
临床应用
根据保泰松抗炎、镇痛和解热的特性,此药品可用于治 疗急性蹄叶炎、骨关节炎、肌肉骨骼疾病以及软组织炎 症、筋腱炎、急性腱鞘炎、囊炎及滑囊炎。口服后几小 时即会出现药物临床反应,在使用药物后约12小时候药 效达到最佳。
适应症
本药品为口服抗炎、镇痛和解热抗炎膏剂,用于缓解马 匹肌肉骨骼疼痛性疾病。
用法用量
本品只可口服。不得用于有心脏、肾脏或肝脏问题、体 液不调及肠胃溃疡的动物。
马-喂料前口服给药。第一天用药两次,药量为4.4mg/Kg 体重(10mL/450Kg); 之后四天每天两次,药量为2.2 mg/Kg 体重 (5 mL/450Kg);之后每隔一天用药一次,药量为2.2 mg/Kg体重 (5 mL/450Kg)或按照兽医医嘱给药。每日最高药 剂量为4mg(20mL)。
马驹-喂料前口服给药。前四天每天两次,药量为2.2mg/ Kg体重(2.5mL/225Kg);之后每隔一日用药一次,药量为 2.2mg/Kg体重(2.5mL/225Kg), 或按照兽医医嘱给药。马驹 对保泰松的毒性反应更为敏感,不得超过建议药量。
注意事项
保泰松不得与其他NSAID药物或其他与蛋白高度结合的药 物, 如地高辛、华法林及磺胺类药物。保泰松可能导致 的不良反应包括:厌食症、抑郁、绞痛、体重下降、腹 部水肿、口腔及肠胃损伤包括溃疡及直肠乳头状坏死。 马驹对保泰松的毒性反应更为敏感。如果出现上述任何 一种症状立即停药。
食用马匹休药期:不得用于供人食用的马匹。
根据新西兰法律规定,本药品不得用于供人食用动 物。
竞赛动物休药期:若用于比赛类动物,须遵守相部 门关于药品使用的规定。
急救措施:若出现中毒反应,请联系医生或中毒信 息中心。澳洲境内请拨打号码 131126,在新西兰 请拨打 0800 764 766。 医废处理:将空包装用纸包裹弃入垃圾桶。
药品储存:25°C以下空调环境储存。避光保存。
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