Page 14 - Anemia Hemolitica No autoinmune
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Contexto
Causa más común de AHH
— Afecta 1 de cada 1000-2000
Defecto molecular heterogéneo (múltiples genes) Varios grados de hemólisis
Esferocitos en 97% de los pacientes
Las pruebas disponibles no captan todos los casos
— Especialmente los de HS secundaria a otras afecciones.
—Análisis de citometría de flujo de glóbulos rojos intactos eosin-5'-maleimida (EMA-binding test): Es más sensible y específica.
