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胃腸道異常
噁心
38
4
32
2
腹瀉
31
4
24
1
便秘
28
0
23
0
口腔炎
13
1
6
0
一般異常和注射部位狀況
發燒
18
0
9
1
檢驗項目
血小板數量減少
14
5
11
2
嗜中性白血球計數減少
12
9
9
6
代謝和營養異常
食慾降低
28
4
21
1
低血鎂症
13
0
6
0
神經系統異常
周邊神經病變
24
2
17
1
皮膚和皮下組織異常
皮疹
16
1
7
0
搔癢
12
0
6
0
表 6:Tecentriq 併用 Avastin (bevacizumab)、paclitaxel 和 carboplatin 組至少 10%的 病人發生，且發生率高於 Avastin (bevacizumab)併用 paclitaxel 和 carboplatin 組且較 基期惡化的實驗室檢驗值異常(組間差異≥ 5%[所有等級]或≥ 2%[第 3-4 級]) (IMpower150)
實驗室檢驗值較基期惡化之病人百分比(%)
Tecentriq 併用 Avastin (bevacizumab)、paclitaxel 和 carboplatin
Avastin (bevacizumab)併用 paclitaxel 和 carboplatin
實驗室檢驗
所有等級
%
第3至4級 %
所有等級
%
第3至4級 %
BUN 上升
49
0
44
0
白蛋白下降
42
3
35
2
低血鎂症
41
2
35
1
AST 上升
40
3
28
1
ALT上升
36
6
28
1
TSH 上升
29
0
18
0
肌酸酐上升
26
1
19
2
低血鈣症
26
3
21
3
高磷酸鹽血症
24
0
18
0
低血鉀症
22
7
14
4
TSH 下降
19
0
9
0
先前曾接受治療的轉移性非小細胞肺癌病人
Tecentriq 的安全性在 POPLAR 進行了評估，此試驗為多中心、國際性、隨機分配、開 放性試驗，針對含鉑療程治療期間或治療後惡化的轉移性 NSCLC 病人(不考慮其 PD- L1 表現) [請參閱臨床研究(12.2)]。病人每 3 週接受 1200 mg Tecentriq 靜脈輸注一次 (n=142)，直到發生無法接受的毒性或造影或臨床證實惡化為止，或每 3 週接受 docetaxel (n=135)劑量 75 mg/m2 之靜脈輸注一次，直到發生無法接受的毒性或疾病惡化
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