Page 4 - Farmacovigilancia en Oncología

Reportes de RAM en oncología deben:

• Si es un medicamento genérico, incluir el nombre del laboratorio.
• Incluir la superficie corporal, especialmente en edades extremas.

• Indicar patología y ciclo del protocolo.

• Señalar todos los fármacos concomitantes, incluyendo la pre-
medicación.

• Describir signos vitales para reacciones adversas grado 3 y 4.

• Adjuntar exámenes de laboratorio (basales y de seguimiento),
alteraciones hepáticas, renales, hematológicas, metabólicas, etc.