Page 50 - Modul Elektronik Pola-Pola Hereditas pada Makhluk Hidup by Mia Angriana Juniarti
P. 50

Fokus terhadap
                      T A H A P   1 :   O R I E N T A S I

                     S I S W A   P A D A   M A S A L A H                               sebuah Pertanyaan


                 Petunjuk Pengerjaan: Bacalah artikel permasalahan ini dengan seksama

                                                 Anda Buta Warna???



















                                    Sumber: https://en.wikipedia.org/wiki/Color_blindness
                 Apakah anda dapat melihat angka di dalam pada setiap lingkaran  tersebut? …

                 Buta warna merupakan suatu kelainan genetik yang tidak dapat ditularkan tetapi merupakan
                 penyakit  menurun.  Penyakit  buta  warna  disebabkan  karena  ketidakmampuan  sel-sel
                 kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor
                 genetik. Peluang seseorang menderita kelainan buta warna sangat tergantung dari silsilah
                 keturunannya apakah orang tua atau kakek neneknya ataupun leluhurnya memiliki sejarah
                 buta warna.


                 Secara umum kejadian buta warna di seluruh dunia untuk laki-laki mencapai 8% sedangkan
                 untuk wanita hanya 0,5%. Persentase ini berbeda-beda antar ras, dimana misalnya pada
                 orang kulit putih (Caucasia) persentasenya lebih tinggi. Sebagai contoh di negara-negara
                 Scandinavia persentase laki-laki penderita buta warna mencapai 10-11%.


                 Penyakit buta warna dapat dibedakan menjadi tiga yaitu dikromasi (hanya 2 sel kerucut
                 yang masih berfungsi), monokromasi (hanya 1 sel kerucut yang berfungsi), dan akromasi
                 (sel kerucut tidak berfungsi sama sekali) sehingga disebut buta warna total.

                 Penyakit buta warna terpaut oleh kromosom X, sehingga persentase penderitanya berbeda
                 antara laki-laki dan perempuan. Dimana penurunan fenotipe pada laki-laki (XY) hanya
                 terdapat  laki-laki  normal  dan  buta  warna  karena  hanya  terdapat  1  kromosom  X  saja.
                 Sedangkan pada perempuan fenotipe keturunannya normal dan carrier yakni terdapat gen
                 yang membawa fenotipe buta warna namun secara fisik memiliki penglihatan normal dan
                 tidak menunjukkan kelainan (buta warna) tetapi berpeluang menurunkan faktor buta warna
                 kepada keturunannya.

                 Sumber: https://www.kompasiana.com/rrnoor/54f923bca333112b058b46e2/anda-buta-

                 warna



               50 | Pola-Pola Hereditas Pada Makhluk Hidup
   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55