Page 32 - SIDANG REVISI E-LKPD BIOTEKNOLOGI (Yulia Wati)

22

Untuk Untuk memahami tahapan elektroforesis dan PCR maka

akan dilakukan pengamatan melalui virtual lab sebagai berikut:

PENJELASAN TAHAPAN
PERCOBAAN ADALAH SEBAGAI
BERIKUT:

LINK VLAB

Tahap 1: Membuat Gel

Klik dan geser sendok yang berisi agarose (0,2 gram) ke dalam

tabung erlenmeyer
Tambahkan larutan buffer (200 ml) ke dalam tabung erlenmayer

Tekan “open” dan panaskan hingga agarose mencair
Lepaskan plastik wrap dari tabung erlenmeyer dan tuangkan ke

dalam cetakan

Letakkan sisir ke dalam cetakan
Biarkan gel dingin dan padat (umumnya selama 1 jam)

Lepaskan sisir secara hati-hati, gel siap untuk di run

Tahap 2: Menyiapkan media gel

Tuangkan larutan buffer ke dalam kotak elektroforesis

Letakkan cetakan yang ada gel elektroforesis padat ke dalam kotak

elektroforesis

Tahap 3:Memasukkan sampel DNA ke dalam gel

Tekan “open” dan panaskan hingga agarose mencair

Lepaskan plastik wrap dari tabung erlenmeyer dan tuangkan ke
dalam cetakan

Letakkan sisir ke dalam cetakan

Biarkan gel dingin dan padat (umumnya selama 1 jam)
Lepaskan sisir secara hati-hati, gel siap untuk di run