Page 30 - Handout_Mikrobiologi 2020_Neat

26

permukaan media lempeng agar atau slant agar dengan

menggunakan jarum inokulasi.

X

Gambar 11. Inokulasi Kapang Menggunakan Metode Satu Titik
Serta Hasil Pertumbuhan di Permukaan Medium PDA
(Sumber: Modifikasi Hastuti, 2017)

Keterangan X : Inokulum kapang pada suhu 25 – 27 C selama 7 x 24 jam.
o
o
2. Uji Daya Antagonisme antara Kapang Antagonis terhadap
Kapang Patogen pada tanaman Mangifera caesia dengan

menggunakan metode Dual Culture

a. Siapkanlah bor gabus, lampu sepirtus, tissue, gelas beker berisi
alkohol 70%, biakan kapang antagonis dan kapang patogen, media

lempeng PDA, kemudian masukanlah ke dalam LAF.
c. Buatlah potongan cakram miselium kapang antagonis

T. harzianum, T. viride dan kapang patogen Cladosporium
cladosporioides, dan Colletotrichum gloeosporioides secara

aseptik dengan menggunakan bor gabus steril.

d. Inokulasilah biakan kapang patogen dan kapang antagonis pada
permukaan medium lempeng PDA dengan cara meletakkan satu

potong cakram miselium kapang patogen pada sisi kiri dan satu
potong cakram miselium kapang antagonis pada sisi kanan dengan

jarak 3 cm (Gambar 12). Selanjutnya biakan kapang diinokulasikan
o
o
pada suhu 25 -27 C selama 4-7 X 24 jam.