Page 18 - E-MODULE REAKSI REAKSI AMINA
P. 18

Ada beberapa macam penataan ulang yang mengubah tersubstitusi-

       N amida untuk isosianate. Reaksi ini melibatkan migrasi dari gugus

       alkil atau aril dari karbon adiasen ke elektron-kekurangan nitrogen.

       Meskipun reaksi ini memiliki mekanisme umum dan menengah, tetapi
       bahan  awal  mereka  berbeda,  karena  itu  mereka  diperlukan  secara

       individual.





















             Keuntungan penataan-ulang Hofmann ialah bahwa rendemen

        amina primer murni adalah baik. Reaksi ini merupakan jalur terbaik

        ke suatu amina primer yang mengandung suatu gugus alkil tersier.


         Ada beberapa macam penataan ulang yang mengubah tersubstitusi-
          Video mekanisme reaksi
     N amida untuk isosianate. Reaksi ini melibatkan migrasi dari gugus alkil
     atau  aril  dari  karbon  adiasen  ke  elektron-kekurangan  nitrogen.

     Meskipun  reaksi  ini  memiliki  mekanisme  umum  dan  menengah,  tetapi

     bahan  awal  mereka  berbeda,  karena  itu  mereka  diperlukan  secara

     individual.














       Keuntungan penataan-ulang Hofmann ialah bahwa rendemen amina
     primer murni adalah baik. Reaksi ini merupakan jalur terbaik ke suatu

     amina  primer  yang  mengandung  suatu  gugus  alkil  tersier,  seperti

     (CH3)3 CNH2.



                                                              16
   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23