Page 28 - E-LKPD INTERAKTIF BERBASIS STEM MATERI BIOTEKNOLOGI (YULIA)
P. 28
18
Tekan “open” dan panaskan hingga agarose mencair
Lepaskan plastik wrap dari tabung erlenmeyer dan tuangkan ke
dalam cetakan
Letakkan sisir ke dalam cetakan
Biarkan gel dingin dan padat (umumnya selama 1 jam)
Lepaskan sisir secara hati-hati, gel siap untuk di run
Tahap 2: Menyiapkan aparatus gel
Tuangkan larutan buffer ke dalam box elektroforesis
Letakkan cetakan yang ada gel elektroforesis padat ke dalam box
elektroforesis
Tahap 3:Memasukkan sampel DNA ke dalam gel
Tekan “open” dan panaskan hingga agarose mencair
Lepaskan plastik wrap dari tabung erlenmeyer dan tuangkan ke
dalam cetakan
Letakkan sisir ke dalam cetakan
Biarkan gel dingin dan padat (umumnya selama 1 jam)
Lepaskan sisir secara hati-hati, gel siap untuk di run
Tahap 4: Menghubungkan arus listrik dan jalankan gel
Waktunya untuk running, sambungkan kabel sesuai dengan
warnanya (merah:kutub positif) (hitam:kutub negatif)
Tekan lubang sesuai dengan warna kabel (masukan) dan nyalakan
tombul power
Gel akan banyak mengeluarkan gelembung (menandakan adanya
arus listrik)
DNA berpindah sesuai ke kutub positif, DNA yang pendek akan
berpindah ke lubang dengan cepat dibandingkan dengan DNA
yang panjang
