Page 89 - Rebelle-Santé n° 235

TÉMOIGNAGES-COURRIERS
LECTEURS EN DÉTRESSE...
Certains lecteurs sont à la recherche de solutions pour des maux dont ils n’arrivent pas à se débarrasser, d’adresses, de conseils... Si vous pouvez les aider, n’hésitez pas !
Envoyez votre courrier à Rebelle-Santé - courrier des lecteurs - CS 80203 - 77520 Donnemarie-Dontilly
Pseudo-polyarthrite rhizomélique et cortico-dépendance
« Début mars 2020, j'ai ressenti de vives douleurs dans le bas du dos puis dans les hanches et les épaules, celles-ci ont été croissantes jusqu'à m'handicaper dans la vie quotidienne et me réveiller la nuit (impossibilité de lever les bras, de me baisser pour m'habiller ou me laver, de me lever de ma chaise, de plier les jambes, etc.). Il a fallu pas mal d'analyses sanguines, radio et IRM pour finalement diagnostiquer une PPR (pseudo- polyarthrite rhizomélique) soignée avec de la cortisone, seulement à partir de début juin dernier, car à cause de la Covid, ni le généraliste, ni le rhumatologue ne voulaient me donner d'anti-inflammatoire. J'ai donc été en arrêt de travail pendant deux mois. La cortisone a été très efficace mais comme tout traitement à base de cette molécule, on a diminué progressivement d'un mg par mois. Plus on descendait en dessous de 10 mg et plus les douleurs se faisaient ressentir. À 4 mg, celles-ci devenaient difficiles à supporter, le "dérouillage" étant long et douloureux. À l'automne dernier, le rhumatologue n'a pu que constater une rechute et le traitement a été remonté à 12,5 mg. Aujourd'hui, je suis à 7 mg mais je sens que les douleurs reviennent à chaque fois que l'on supprime un mg. Le rhumatologue estime que je suis cortico-dépendante et me propose de passer sous Méthotrexate, molécule chimique, que l'on administre pour la polyarthrite mais aussi en cas de leucémies, etc. (médicament loin d'être anodin puisqu'il fait partie des chimiothérapies, des immunomodulateurs, agissant sur le foie, les reins, les poumons). Connaissez-vous les risques à long terme de la prise du Méthotrexate ? Y a-t-il d'autres alternatives ? Sachant que je suis suivie par un acupuncteur et qu'un magnétiseur m'a beaucoup aidée les six premiers mois. Des personnes atteintes de la PPR et ayant guéri peuvent-elles me donner leur témoignage ? J'ai 56 ans. Merci vivement. »
Mme H. des Côtes d'Armor