Page 35 - 2024-10-02-Diabète, mélanome, cancer d'un polype diu côlon, leucémie rarissime
P. 35

2.  Système de Binet :
                •  Nombre  de  régions  ganglionnaires  atteintes :  zéro
                   (aucune hypertrophie détectée).
                •  Anémie : absente.
                •  Thrombocytopénie : présente.
            Conclusion :  en  l'absence  d'atteinte  ganglionnaire  mais  avec  une
            thrombocytopénie  légère,  vous seriez  probablement  classé  au stade
            A de  Binet,  ce  stade  étant  caractérisé  par  moins  de  trois  zones
            ganglionnaires atteintes et l'absence d'anémie ou de thrombocytopénie
            significative.
            Recommandations :
            2.  Suivi médical continu :
                •  Continuez à consulter régulièrement votre hématologue pour
                   un  suivi  rapproché  de  vos  paramètres  sanguins  et  de  tout
                   nouveau symptôme.
            3.  Surveillance des symptômes :
                •  Restez attentif aux symptômes comme la fatigue, les infections
                   récurrentes, les saignements inhabituels ou les ecchymoses, et
                   informez votre médecin de tout changement.
            4.  Examens complémentaires :
                •  Bien  que  les  ganglions  lymphatiques  semblent  normaux  à
                   l'examen  clinique,  une  imagerie  (échographie  ou  scanner)
                   pourrait être recommandée pour une évaluation plus détaillée
                   des organes internes, notamment la rate et le foie.
            5.  Gestion de la fatigue et des infections :
                •  Si  la  fatigue  persiste,  des  évaluations  complémentaires  pour
                   d'autres  causes  possibles,  comme  des  infections  ou  d'autres
                   conditions, peuvent être nécessaires.
            Conclusion :
            Votre  situation  semble  indiquer  une  LLC  à  un  stade  précoce  à
            intermédiaire (stade II de Rai et stade A de Binet). Un suivi régulier
            avec votre hématologue et des examens complémentaires appropriés
            permettront  de  surveiller  l'évolution  de  la  maladie  et  d'adapter  le
            traitement en conséquence.



                                          35
   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40