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Química 4° Secundaria
11. Con respecto a los alcanos: 19. Determine la masa molecular del
2,3 dimetil -4- propil Heptano.
I. Tienen poca reactividad química.
II. Solo poseen carbonos con hibridación tipo A) 160 uma B) 170 uma C) 150 uma
3
sp . D) 180 uma E) 140 uma
III. Los butanos se encuentran en estado
gaseoso a temperatura ambiente. 20. Senale el nombre para el compuesto de la
pregunta anterior:
¿Cuáles son correctas?
A) 6 - etil - 3, 4, 6 - trimetilnonano
A) I, II B) II, III C) I, III B) 3 - etu - 1, 2, 3, 4 - tetrametiloctano
D) Solo II E) I, II, III C) 5 - etil - 3, 4 - dimetildecano
D) 4 - etil - 4, 6, 7 - trimetilnonano
12. Relaciona: E) 3, 4, 6 - trimetil - 6 - propiloctano
I. CH CH CH A. Butano
2
3
3
II. CH CH CH CH B. Metano
3
2
2
3
C. Propano
Dadas las siguientes estructuras químicas,
Rpta: ____________ determine en cada caso, el nombre correcto
según la nomenclatura IUPAC
13. Indica el nombre del siguiente compuesto en el
sistema IUPAC: 1. CH – (CH ) – CH 3
3
2 7
CH (CH ) CH
3
3
2 7
A) Heptano B) Octano C) Nonano
Rpta: ____________________ D) Metil – nonano E) Dimetil
14. Determina el nombre del compuesto CH – CH – CH – CH
3
3
2
mostrado: 2. CH
3
CH A) 3 – metil butane B) Butano–1– metil
3
CH – CH – CH – CH – C – CH C) Butano D) 2–metil butano
2
3
3
2
3 E) 2 – etil butano
CH CH
3
3
CH – CH – CH – CH – CH
Rpta: ____________________ 3 2 2 3
CH
2
15. Se relaciona correctamente: CH
3. 3
I. CH CH : etano
3
3
II. CH - : metil A) 3 – metil butano
3
III. CH CH - : propil B) Butano – 1 – metil
3
2
C) Butano
A) I y II B) II y III C) I y III D) 2 – metil butano
D) Solo II E) Solo III E) 2 – etil butano
16. Un alcano posee masa molar igual a 30g/mol. CH
3
Indica su atomicidad. CH – CH – CH – CH – CH
3 3 2 2
Rpta: ____________________ 4. CH 3 CH – CH – CH
3
2
3
17. Determina la atomicidad del A) 2,3 – dimetil heptano
B) 2 – metil octano
4,4 - dietil -2- metil heptano. C) 2,3 – dimetil octano
D) 6,7 – dimetil octano
A) 34 B) 40 C) 38 E) 2 – metil – 3 – etil octano
D) 42 E) 35
CH ‒CH CH ‒CH‒CH
3
3
3
2
18. Señale la raíz para la siguiente estructura:
CH CH CH ‒CH ‒ CH ‒CH‒CH‒CH ‒CH ‒CH ‒CH‒CH
3
2
2
2
3
2
3
3
H C – CH – CH – CH – C – CH – CH 5. CH ‒CH CH 3
3
2
2
2
3
2
3 3
CH CH CH – CH – CH A) 5-etil-6-isopropil-3,10-dimetilundecano
3
3
3
2
3
B) 2,4-dietil-5-isopropil-9-metildecano
A) Hept B) Oct C) Non C) 7,9-dietil-6-isopropil-2-metildecano
D) Dec E) Dodec D) 7-etil-6-isopropil-2,9-dimetilundecano
E) 2-metil-7,9-dietil-6-isopropildecano
1 Bimestre -288-
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