Page 43 - E-Modul Mikrobiologi Ulii
P. 43
Amati preparat, apabila perlu digambar
Bila pengamatan telah selesai putar revolver objektif ke perbesaran rendah, naikkan
tabung atau turunkan meja, setelah itu ambil preparat dari meja preparat.
D. Pemeliharaan Mikroskop
Mikroskop harus disimpan ditempat sejuk, kering, bebas debu, bebas dari uap asam-
basa. Tempat penyimpanan yang sesuai adalah kotak mikroskop yang dilengkapi
silica gel, yang bersifat higroskopis sehingga lingkungan mikroskop tidak lembab.
Selain itu dapat pula dalam almari yang diberi lampu
Bagian mikroskop non-optik dapat dibersihkan dengan kain flanel. Untuk
membersihkan debu yang terselip dapat dengan kuas kecil atau kuas lensa kamera,
serta alat semprot atau kuas lembut.
Bersihkan kotoran, berkas jari, minyak dan lain-lain pada lensa dengan menggunakan
kain lensa, tissue atau kain lembut yang dibasahi sedikit alkohol-ether atau isopropil
alkohol. Jangan sekali-kali membersihkan lensa dengan saputangan atau kain
Bersihkan badan mikroskop dan lengan dengan kain lembut dengan sedikit deterjen.
Sisa minyak imersi pada lensa objektif dapat dibersihkan dengan xilol (xylene). Hati-
hati xilol dapat merusak bahan plastik.
Rangkuman
Mikroskop adalah alat untuk mengamati objek berukuran kecil yang tidak bisa dilihat dengan
mata. Mikroskop cahaya terdiri dari sistem iluminasi, yaitu cahaya tampak dan sistem optik.
Sistem optik terdiri dari lensa okuler dan lensa objektif. Total perbesaran mikroskop adalah
hasil kali perbesaran lensa okuler dan objektif. Resolving power (RP) adalah kemampuan
suatu lensa untuk melihat dua titik sebagai objek yang terpisah dengan jelas. RP berbanding
terbalik dengan nilai numerical aperture suatu lensa yang merupakan fungsi dari indeks
refraksi dari medium yang dilewati oleh cahaya (n) dan sudut yang dibentuk oleh cahaya yang
diterima oleh lensa ( q), NA=n sin q.
Mikroorganisme dapat diamati langsung dengan mikroskop dengan menyiapkan preparat wet
mount atau melalui pewarnaan. Pewarnaan sederhana menggunakan satu macam pewarna
asam atau basa, sedangkan pewarnaan diferensial menggunakan kombinasi dua warna.
Mikroskop fase kontras menggunakan cahaya yang masuk secara lambat sehingga perbedaan
bagian sel mikroorganisme (objek) yang pekat bisa dibedakan dari yang encer.
Mikroskop medan gelap memungkinkan hanya cahaya yang mengenai objek yang masuk ke
lensa sehingga sekeliling objek menjadi gelap.
Mikroskop fluorescent menggunakan sumber cahaya sinar ultraviolet. Mikroskop elektron
menggunakan elektron yang ditembakkan ke objek yang diamati melalui lensa-lensa magnet.
37