Page 77 - سيكولوجية ذوي الاحتياجات الخاصة
P. 77
?? -?الفينيلكيتونوريا ?PKU??
?وهناك اضط ارب آخر يعرف بالفينيلكيتونوريا ? phenylketonuria?الذي يكتب?
?اختصاًار ? ،PKU?والذي يتحدد بعوامل عضوية وأخرى و ارثية? .?وُيعد هذا?
?الاضط ارب بمثابة خطأ و ارثي يتعلق بعملية الأيض أو الهدم?
?والبناء ?metabolism?ينشأ عن خمول في أنزيمات الكبد تؤدي إلى ظهور?
?أحماض أمينية في البول تجعل ارئحته كريهة? .?وهناك فحوص طبية يمكن من?
?خلالها التعرف على هذه الحالة منذ وقت مبكر في حياة الطفل وذلك منذ?
?الأسبوع الثالث بعد الولادة? .?وجدير بالذكر أن الأطفال الذين يصابون بهذا?
?الاضط ارب يكونون في الغالب غير معوقين عند الولادة? ،?ولكنهم إذا لم يعالجوا?
?عند اكتشاف الحالة ?-?وذلك خلال العام الأول من عمرهم? -?فإن الأمر يتطور?
?إلى حدوث الإعاقة العقلية?.??
?وتوضح الد ارسات الحديثة أنه إذا تم تشخيص الحالة بدقة في وقت مبكر من?
?عمر الطفل? ،?وتم تحديد نظام غذائي معين للطفل بعد ميلاده بوقت قصير?،??
?فإن الأمر لا يصل إلى حدوث الإعاقة العقلية أو الفكرية? ،?بل إن الطفل يكون?
?في الواقع غير معوق? .?ومن جهة أخرى أشار ?Rubenstein et al.??
?)?(1990?إلى أن مثل هذا الاضط ارب يُعد نادًار? ،?إذ تبلغ نسبة حدوثه بين?
?الأطفال حالة واحدة لكل أربع عشرة ألف حالة ولادة? .?كما تت اروح حدة الإعاقة?
?العقلية الناتجة عن هذه الحالة بين الإعاقة المتوسطة إلى الإعاقة الحادة? .?ولا?
?يرتبط هذا الاضط ارب في الواقع بطبقة اجتماعية معينة أو بمستوى اجتماعي?
?اقتصادي معين?.??
