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             FDA ta aproba vacuna di COVID-19 actualisa cu limite pa algun mucha y adulto


            (AP)—Reguladornan Meri-      12 aña bay ariba, no muchanan   tado, unda e farmaceuticonan  ta anticipa cu nan inyeccion lo  terapia for di e añanan di pan-
            cano a aproba un vacuna  jong, y bao e mesun restriccion   ta licencia.                ta disponible dentro di algun  demia, esta plasma convales-
            contra COVID-19 actuali-     cu tin awor pa e opcionnan di                             dia. E vacuna di Novavax ta an-  cente, cual a ser usa pa trata
            sa diaranson pero a limita  Moderna y Pfizer. E ta e unico   Hopi estado ta limita vacuna-  ticipa pa temporada di otoño,  pashentnan  di  COVID-19
            uso  pa  hopi  Mericano—y  vacuna di COVID-19 tradicio-   cion administra pa farmaceu-  un vocero a bisa.           hospitalisa prome cu e prome
            a kita un di e dos vacuna  nal y basa den proteina den e   tico na esnan recomenda pa e                             medicina antiviral a bira dis-
            disponible  pa  muchanan  pais.                           panel di CDC. Acceso tambe  Tur tres inyeccion a bira dis-  ponible.
            chikito.                                                  por  ta  complica  pa  adulto  y  ponible inicialmente bao e uso
                                            Preguntanan tocante       muchanan saludable cu ta in-  di autorisacion di uso emer-  Vacunanan contra COVID-19
            E inyeccionnan nobo di Pfiz-    cobertura y acceso ta     teresa den haya un vacuna pa  gente  di  FDA,  un  proceso  ta haci un bon trabao di pre-
            er, Moderno y Novavax a ser       keda sin contesta       mas proteccion.              acelera pa evalua rapidamente  veni  malesanan  severo,  hos-
            aproba  pa  tur  adulto  mayor.  E limitenan “ta crea limite pa                        vacuna y otro contramedidan-  pitalisacion  y  morto,  cual  ta
            Pero  e  Administracion  di  vacunacion” y ta causa confu-  Si e vacunanan aki no ser cubri  an durante e pandemia. Pfizer  keda un riesgo mas grandi pa
            Cuminda y Medicina (FDA) a  sion pa mayor, dokter y farma-  pa nan seguro, e pashentnan ey  no a busca un aprobacion com-  adultonan mayor y hende cu
            limita nan uso entre adultonan  ceuticonan, segun Dr. William   por ta rekeri di paga 150 dollar  pleto pa su dosisnan diseña pa  malesa  cronico,  incluyendo
            mas jong y muchanan pa inclui  Schaffner, un experto di va-  of mas for di nan mesun placa  muchanan bao cinco aña, cual  malesa di curason, pulmon y
            esnan cu al menos un malesa  cuna na Vanderbilt University.   si nan kier un.          ta e motibo cu Moderna lo ta e  cancer.
            di riesgo halto, manera asma of                                                        unico proveedor di vacuna pa e
            obesidad. Esey ta presenta lim-  Algun grupo medico, incluy-  Inyeccion ta ataca un ver-  muchanan mas jong e aña aki.  Dato preliminar for di e CDC
            itenan nobo na acceso pa mi-  endo  e  Academia  Mericano   sion dominante di corona-                               ta calcula cu 47.500 Mericano a
            yones Mericano cu lo mester  di Pediatrica, a opone e lim-  virus mas recien           Ademas di revoca uso emer-   muri for di causanan relaciona
            proba nan riesgo—y miyones  itenan nobo, bisando cu nan   E  inyeccionnan  actualisa  di  gente di Pfizer su vacuna den  cu COVID-19 aña pasa. Den al
            cu lo por kier haya vacuna y  por blokea acceso na vacuna   Pfizer,  Moderna  y  Novavax  muchanan  jong,  Kennedy  a  menos dos-tercer di e casonan
            diripiente no ta cualifica mas.  pa famianan cu kier protege   ta diseña pa ataca un subtipo  bisa diaranson cu e gobierno  ey, COVID-10 a ser lista como
                                         nan  yiunan.  Siman  pasa,  e   di coronavirus cu ta relaciona  tambe a anula autorisacionnan  e causa scondi pa morto. Pa
            Ademas, e vacuna di Pfizer no  grupo a ofrece su mesun re-  cu algun primonan surgiente.  restante  pa  tur  otro  vacuna  e resto, COVID-19 tabata un
            lo ta disponible mas pa cual-  comendacion  pa  muchanan,   Pfizer y Moderna a bisa cu nan  contra COVID-19 y un otro  factor contribuyente.
            kier mucha bao cinco aña di  bisando cu inyeccionnan anual
            edad, pasobra FDA a bisa cu  ta recomenda pa muchanan di
            e ta revocando e autorisacion  seis luna pa 2 aña y conseha pa
            di emergencia pa e vacuna pa  muchanan mas grandi.
            e  grupo  di  edad  ey.  Mayor-
            nan lo por busca vacuna for  Den su publicacion diaranson,
            di Moderna, e otro fabricante  Kennedy a bisa cu e inyecci-
            di vacunanan mRNA, cual a  onnan  lo  ta  “disponible  pa
            haya aprobacion completo di  tur  pashent  cu  ta  scoge  nan
            FDA pa muchanan di seis luna  despues  di  consulta  cu  nan
            bay ariba. Pero e compania di  dokter.”  Pero  Mericanonan
            vacuna Spikevax ta solamente  lo  probablemente  confronta
            aproba pa muchanan cu al me-  un cantidad di obstaculonan
            nos un malesa serio.         logistico.
            E vacunanan actualisa ta diseña  Tipicamente,  seguronan  ta
            pa ataca e version mas nobo di  basa  nan  decision  di  cober-
            e virus y ta programa pa cum-  tura  pa  vacuna  riba  e  reco-
            insa drenta mercado inmedi-  mendacionnan di un panel di
            atamente. Pero por dura algun  consehero na e Centro pa Pre-
            dia of siman prome cu Meri-  vencion y Control di Malesa
            canonan sa si nan por haya un,  (CDC), pero algun ta bisa cu
            pasobra acceso ta depende riba  nan tambe ta busca conseho na
            decisionnan tuma pa e conseh-  gruponan medico profesional,
            eronan federal, seguronan di  incluyendo e Asociacion Med-
            salud,  botica  y  autoridadnan  ico di Merca.
            estatal.
                                         Na comienso di aña, Kenne-
            E restriccionnan nobo—evalua  dy a reemplasa henter e panel
            pa oficialnan di FDA na mei—  di  CDC,nombrando  varios
            ta un desviacion for di e po-  dokter  y  investigadornan  cu
            litica Mericano anterior, cual a  a  cuestiona  repetidamente  e
            recomenda un vacuna di CO-   seguridad di vacuna y ingre-
            VID-19 anual pa tur Mericano  dientenan frecuentemente usa.
            di seis luna bay ariba.      Ta anticipa cu e panel lo reuni
                                         den september, pero no a pu-
            E  acercamento  ta  refleha  e  blica ningun programa ainda.
            skepticismo creciente di Sec-
            retaria di Salud Robert F. Ken-  Dependiendo e conseho di e
            nedy Jr. y e Notario di FDA  panel,  Mericanonan  bao  65
            Marty Makary tocante e ries-  aña di edad lo mester provee
            gonan andante di COVID-10  documentacion di un malesa
            y a necesidad pa inyeccionnan  serio prome cu nan por haya
            booster  tur  aña.  “E  pueblo  vacunacion.   Complicando
            Mericano a exigi ciencia, se-  e  suministro  ta  e  hecho  cu
            guridad y sentido comun. E  farmaceuticonan—ken ta ad-
            framework  aki  ta  duna  tur  ministra  mayoria  vacuna  di
            tres,”  Kennedy  a  skirbi  riba  COVID-19—tipicamente no
            red social.                  ta colecta e tipo di informacion
                                         ey. Y leynan gobernando nan
            E inyeccion di Novavax ta sol-  habilidad pa administra vacu-
            amente disponible pa hende di  nacion rutinario ta varia pa es-
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