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46 Djamars 17 Yüli 2018
Kompará ku humadónan di sigaria tradishonal

Estudio klíniko ta revelá adelanto biológiko

pa personanan ku a kambia pa ‘IQOS’

WILLEMSTAD./SUISA. resultado biológiko ku e
- Na inisio di e di sinku personanan ku a kontinuá
Foro Global di Nikotina ku humamentu tradishonal
ku a tuma lugá luna pasá ta signifikante.
na Warsaw, Polonia un Durante di mas di 7 aña
di e produktornan di mas e programa di evaluashon
grandi di tabako na mundu, sientífiko di PMI a proba
e kompania Philip Morris ku ora kambia pa produkto
International a revelá nan avansá liber di huma,
resultado klíniko mas resien e grupo en kuestion ta
di nan produkto liber di konfrontá ménos riesgo
huma ku ta IQOS. ku esunnan ku sigui huma
Ta trata di e produkto sigaria tradishonal. E
mas avansá hamas ku PMI kantidat konsiderabel di
a produsí. E estudio yamá midimentu di kímiko i físiko
‘The Exposure Response ta demonstrá ku e ‘aerosol’
Study’ (ERS) a revelá di IQOS tin un promedio
resultado biológiko di e di 90 pa 95% mas abou di
personanan ku a kambia pa komponentenan dañino.
IQOS.
E resultadonan klíniko ‘E resultadonan di
aki ta positivo i por bisa e investigashonnan ta
ku e estudio a kumpli ku hopi alentador i ku tur redukshon di riesgo serka aki, ta sigui mustra den e aki na outoridatnan di
su ophetivo prinsipal, probabilidat e estudionan e hendenan ku a disidí di direkshon di redukshon FDA di Merka pa añadí e
esta pa demostrá ku riba IQOS ta e promé estudio kambia pa un produkto di riesgo’, asina Frank resultadonan aki na e amplio
despues ku e personanan den historia di e magnitut liber di huma. Tur loke ku e Luedicke, Direktor Médiko konhunto di evidensia ku
a kambia pa IQOS durante aki, esta pa evaluá den un kompania ta eksperensiando Global di PMI na duna di ya a keda entregá kaba
6 luna, mester indiká ku e forma direkto e potensia den inkluso e resultadonan nobo konosé. E direktor a sigui pendiente nan petishon
bisa ku nan lo kompartí pa haña outorisashon di
e resultadonan aki ku e IQOS komo un produkto di
mundu sientífiko den e tabako di riesgo modifiká.
múltiple konferenshanan FDA ta revisando ainda e
ku lo bai tin den e próksimo petishon pa produkto di
lunanan i nan ta spera di modifiká komo e petishon
haña reakshon. pa komersialisashon. E
Luna pasá PMI a prosesonan aki ainda ta
entregá e resultadonan andando.

...Riba e kombinashon di foto por mira e sentro di siensia di PMI na Neuchâtel, Suisa...