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había tenido cáncer de mama de inicio temprano. La mutación también

se detectó en 1 de cada 25 muestras gitanas no relacionadas con el
cáncer de mama. Todas las muestras con la mutación comparten los
alelos marcadores presentes en las muestras de judías con 185delAG.

Este es el primer informe de esta mutación en una población étnica bien
definido no judía. De acuerdo con estos hallazgos de la frecuencia
portadora de esta mutación en individuos gitanas podría ser varias

veces mayor que la de la población general, y esto debe ser tenido en
cuenta en la detección genética para el cáncer en las poblaciones
gitanas.” Los gitanos y los judíos vienen de un mismo árbol,

JACOB. Algo muy interesante de lo que dice el informe, que 1
de cada 25 muestras gitanas se detectó este mismo Gen, pero

que no tenían ningún tumor. Entiéndase que 1 cada 25, es un
porcentaje alto. ¿Pero porque se detectó el 185delAG BRCA1

en 1 de cada 25 y no en todos? Mi respuesta es la siguiente: Si
el 185delAG BRCA1, sólo se observa en los judíos, esto significa

que eran hijos de Lea y Jacob, por lo tanto las tribus que
descienden de Jacob y Lea serían proclives a tener el 185delAG
BRCA1, y por ello se detectaría en algunos gitanos, y en otros

no. Las tribus que podrían ser portadoras de este Gen serían:
Rubén, Simeón, Leví y Judá, Isacar y Zabulón, de estas tribus

las que están en Israel son: Judá y Leví, y entre los gitanos
habría las tribus portadores este Gen: Rubén, Simeón, Isacar y

Zabulón, esto se daría sólo en las mujeres. Otros estudios
sobre este mismo Gen, ha demostrado que la mayoría de

judíos Ashkenazi son portadores del 185delAG BRCA1, incluso
se puede encontrar en aquellos que sean descendientes de
judíos. En la página web:

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.11533/full

En la parte de Conclusiones, hablando de aquellos no judíos

que son portadores de este Gen dice: “Una mutación fundadora,

es uno que se produce en una población específica y se introdujo en la
población por un antepasado en los que se produjo la mutación

original.” En inglés dice: “A founder mutation is one that occurs

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