Page 13 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

Sivelynäytteen valmistus verestä valkosoluerottelua (5 os. mikroskopointi) varten
a. b. c.
Huom! Sivelynäyte tulisi tehdä alle 2 h vanhasta näytteestä.
1. Pipetoidaan / Lasikapillaarilla otetaan tippa (5–10 μl) hyvin sekoitettua EDTA-verta lähelle objektilasin mattapuoleista reunaa.
2. Vetolasi asetetaan 30–45 asteen kulmaan pisaran etupuolelle. (kuva a.)
3. Vetolasin reuna vedetään pisaraan kiinni ja annetaan pisaran levitä reunaan. (kuva b.)
4. Vetolasi työnnetään objektilasin toiseen päähän niin, että veri leviää tasaisesti 3–4 cm matkalle. (kuva c.)
5. Sivelynäyte "leuhutellaan" kuivaksi.
6. Ilmakuivatut objektilasit fiksoidaan 10–20 min
vedettömällä metanolilla.
7. Lasien annetaan kuivahtaa pystyasennossa.
8. Kuivattu lasi lähetetään suojakotelossa analysoitavaksi.
9. Merkitse lasit lyijykynällä. (kuva d.)
Mikäli et ole voinut fiksoida näytettä, laita siitä mer- kintä lähetteeseen.
Kissa
Remu Minkkinen fix
01042009
d.
Muista:
• Objektilasin on oltava puhdas – ei sormenjälkiä tai
"roskaa".
• Vedon olisi oltava tasainen.
• Veri ei saa johtua työnnettävän lasin eteen, jolloin solut
rikkoontuvat.
• Metanolin on oltava ehdottomasti vedetöntä (vaihda
päivittäin).
• Sivelynäytteitä olisi hyvä olla 2–4 kpl, jotta voidaan
varmistaa tuloksen oikeellisuus.
Movet Laboratoriokäsikirja | 13