Page 13 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique
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B THÈME 58

               2.1   Groupe principal (GP)....................................................... 59
               2.2.   Unité structurale fondamentale (USF).............................. 62
                     •  Individualiser les unités structurales • Choisir l'USF
                     •  Donner un nom à l'USF • Numéroter l'USF
                     •  Récapitulatif schématique de l'USF
               2.3.   Composé fondamental...................................................  76
                     • Nom du composé fondamental • Numérotation
                     du composé fondamental • Cas d'assemblage d'unités
                     structurales identiques * Hydrogènes indiqués et hydrogènes
                     ajoutés • Récapitulatif schématique du composé fondamental
                2.4.   Composé final................................................................. 83
                     •  Nom du composé final • Numérotation du composé final
                     •  Récapitulatif schématique du composé final.
                2.5.   Stéréochimie du composé final...................................... 90
                     •  Dénomination du composé final
                     •  Numérotation du composé final



           B VERSION 91
                3.1.  Groupe principal..............................................................  93
                3.2.  Unité structurale fondamentale......................................... 94
                3.3.  Composé fondamental....................................................  95
                      •  Dessiner la structure de base • Numéroter la structure de base
                      •  Insaturer • Introduire les modifications de la structure de base
                      •  Numéroter les sommets ajoutés • Positionner les GP
                      •  Positionner les insaturations
                                                  i
                3.4.  Assemblage d'unités structurales dentiques.................... 102
                3.5.  Modifications du composé fondamental.......................... 102
                      • Nomenclature additive • Nomenclature soustractive
                3.6.  Radicaux substituants....................................................  104
                3.7.  Stéréochimie...................................................................  107


           □ EXEMPLES COMMENTÉS 107

                 4.1.  Version...........................................................................  107
                      •  cefclidine * verlukast • solasétron • binospirone
                      •  mosapramine • terdécamycine • dalfopristine
                      •  aprosulate sadique • vinleucinol
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