Page 366 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

CHEMICAL ABSTRACTS : OUTIL BIBLIOGRAPHIQUE 343

EXEMPLE DE NOTICE

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106 : 172092a Photoreaction of psoralen dérivatives wlth
slructurally organlzed DNAGia. O. ; Palu, G. ; Palumbo. M,
_ Antonello, C. ; Magno, S. Marciam ( Cent. Stud. Chim. Farm. Prod. — 4
" Biologicamente Attivi, Univ. Padova, 35131 Padua, Italy ). Photochem,
Photobiol. 1987, 45(1), 87-92 (Eng). The DNA-photobincSng 5

process of a no. of psoralen derivs. {I, R=OMe, H, or O(CH2)3 NEt2;
R' = H, OMe, or O( CH2)3 NEt2 } were investigated using different
nucleic acid structures, such as double hélicoïdal DNA, nucléosomes,
and chromatin under various ionic strenght conditions. Important
différences were obsd. using free vs. organized DNA as the target
1 0 —► macromols. which are related to conformational. stereochem., ionic
and compétition effects. The chem. nature of I also plays a rôle. In
particular, charged compds. are shown to be more reactive than
uncharged analogs with free DNA at low sait concn. whereas a
leveling off In photobinding efficiency occurs on increasing Ionic
strenght and nucleic acid compfexîty. These resutts allow an
explanation for the photobiol. effects of I.

1) Numéro du résumé en caractère gras, 7) Volume et numéro du fascicule
précédé du numéro de volume CA. de la publication.
2) Titre du document. 8) Pagination totale de l'article.
3) Nom du ou des auteurs. 9} Abréviation indiquant la langue
4) Adresse à laquelle fut effectué le travail de l'article original.
dont les résultats sont publiés. 10) Texte du résumé, comprenant
5) Titre du journal en abréviations souvent des schémas de struc­
internationales. ture et les numéros de registre
6) Année de publication. CAS pour la substance en question.