Page 87 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

64 DËNOM/NATION CHIMIQUE

EXEMPLES :

GP : fonction alcool (-0H) : il y en a trois dans la molécule.
Deux unités structurales distinctes portent ces fonctions :
- une chaîne linéaire : « propane »,
- un système monocyclique : « cyclohexane ».
On doit choisir le propane comme USF car il porte deux GP.
Le nom du composé fondamental est « propanediol », dans lequel deux
GP sont exprimés en suffixes, et le nom complet de ce composé est :
3-(4-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol
OH
I
H OOC-CH2 -Ç-CHj -cooh
COOH
La molécule précédente (nom trivial : acide citrique) possède deux types
de fonction :
- fonction alcool (-OH),
- fonction acide carboxylique (-COOH).
L'acide carboxylique prioritaire (voir tableau 3) doit être désigné dans le
nom en suffixe.
Le composé fondamental doit être un acide carboxylique. Suivant la
manière de former son nom (voir [C.4.1.] p. 187) on obtient cinq possibili­
tés :
- mono-acides : « acide propanoïque » ou « acide butanoïque »
— diacides : « acide butanedioïque » ou » acide pentanedioïque »
- triacide : « acide propane-1,2,3-tricarboxylique »
C'est évidemment cette dernière possibilité qui doit être retenue (trois
GP exprimés en suffixe), et le nom systématique de l'acide citrique est :
acide 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylique
Si, après application de ce principe, il reste plusieurs possibilités, Il faut
appliquer des critères de choix supplémentaires ;
- entre plusieurs enchaînements acycliques, le choix de l'USF s'effectue en
appliquant les critères du tableau 6,
- entre plusieurs systèmes cycliques, le choix de l'USF s'effectue en appli­
quant les critères du tableau 8,
- si plusieurs systèmes identiques ont été sélectionnés comme USF, la
construction du nom est effectuée par assemblage d'unités structurales
identiques (voir [2.3.3.]).