Page 696 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Index

rétention 120 sulfonation du benzène 270
rétinal 546 sulfone 352
ribonucléosides 512 sulfoxyde 352
RMN 147 syn 213
syn-addition 206
s synthèse peptidique 530
saccharose 505 systèmes conjugués 89
saponification des esters 345
savons 431, 542 T
Schiff (base de) 382, 405 tautomère (équilibre) 460
sels 176, 430 tautomères (formes) 470
séparation 133 tautomérie 14
séries D, L 497 température 298
séries homologues 17 tensioactif 431
sesquiterpène 546 terpènes 545
solvant (pouvoir dissociant) 123, 124, 603 testostérone 548
solvant (pouvoir ionisant) 123, 603 tétrahydrofurane 477
solvants 291, 554, 601 tétraterpène 546
aprotiques 124, 601 tétrazole 476
polaires aprotiques 291 thiazole 476
protiques 124, 291 thioéthers 350
verts 554 thiolates 351
sorbitol 503 thiols 350
spectre 142 estérification 351
d'absorption 141 préparation 350
de masse 156 thiophène 477
de vibration-rotation 144 thymine 513
électronique 143 thymol 366
spectrométrie de masse 156 Tollens (réactif de) 414
spectrophotométrie d'absorption 141 transition 147
spectroscopiques (méthodes) 140 transmittance 141
spin 147 transpositions 104, 580
squelette 24 triazole 476
stabilité triglycéride 542, 544
des radicaux 112 triples liaisons 39
des carbocations 114, 567, 569 triterpène 546
stéréochimie dynamique 119
stéréoisomérie 47 u
stéréospécificité 120, 214, 452 ultraviolet-visible 142, 143
stéroïdes 547 unlike 61
Strecker (réaction de) 523 urée 443
structure 73 uréide 444
5 des molécules organiques 3 uréthane 443
"d
: électronique 74 utilisation atomique 553
3
Z strychnine 485
t)
) substituants 163 V
± substitution
z valence 11
: électrophile 484
0 Van der Waals (rayon de) 42
:
: électrophile aromatique 266, 364, 481, 575 vanilline 366
·.g 0
3 nucléophile 116, 287, 484,571 vibration 145
"d
0 nucléophile aromatique 276, 484, 573
± d'élongation 145
t) radicalaire (SR) en chaîne 192 de déformation 145
s
g sulfonamides 381 de valence 145
1
> sulfonates 340
0 vitamine A 546
:
~ 3
g
675