Page 32 - Teratogénesis.
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FENILCETONURIA ● Piel clara y ojos azules,
porque la fenilalanina no
¿QUE ES?...También denominada
«PKU», es un trastorno hereditario puede transformarse en
poco frecuente que provoca la melanina (el pigmento
acumulación de un aminoácido responsable del color de la
denominado «fenilalanina» en el piel y del cabello)
organismo. La fenilcetonuria es ● Cabeza anormalmente
causada por un defecto en el gen que
ayuda a crear la enzima necesaria para pequeña (microcefalia)
descomponer la fenilalanina. ● Hiperactividad
● Discapacidad intelectual
● Retraso en el desarrollo
● Problemas de
comportamiento,
emocionales y sociales
● Trastornos psiquiátricos
SÍNTOMAS...
Los recién nacidos que tienen
fenilcetonuria al principio no presentan
ningún síntoma. Sin embargo, sin
tratamiento, los bebés suelen
manifestar signos de fenilcetonuria en
pocos meses. Los signos y síntomas
de la fenilcetonuria pueden ser leves o
graves y comprenden los siguientes:
● Olor similar al de la
humedad en el aliento, la
piel o la orina de tu hijo,
provocado por demasiada
fenilalanina en el cuerpo
● Problemas neurológicos
que pueden incluir
convulsiones
● Erupciones cutáneas
(eccema)
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