Page 36 - E-modul STEM terintegrasi Studi Kasus
P. 36

Contoh Soal

                              Bagaimana  kemungkinan  anak-anak  menderita  anenamel  dari  dari
                        pasangan Ayah anenamel dan Ibu anenamel?
                        Penyelesaian:
                        P1                  : X  X                x         X   Y
                                              G
                                          G
                                                                 G
                        Gamet           : X  , X                         X  , Y
                        F1                  :
                             G G
                        1) X  X  = Perempuan anenamel
                             G
                        2) X  Y  = Laki-laki anenamel
                             G G
                        3) X  X  = Perempuan anenamel
                        4) XY    = Laki-laki normal
                            Jadi, kemungkinan anak perempuan anenamel adalah 50%, laki-laki
                        anenamel 25% dan laki-laki normal 25%.



                  5. Distrofi Otot (Duchenne Muscular Dystrophy)
                              Distrofi  otot  merupakan  kondisi
                    melemahnya  otot-otot  dan  hilangnya

                    koordinasi  tubuh.  Penderita  distrofi  otot
                    tidak  memiliki  protein  otot  yang  disebut
                    dengan  distrofin  yang  dipengaruhi  oleh
                    kromosom X. Distrofi otot banyak diderita

                    oleh  laki-laki  di  negara  Amerika  Serikat
                                                                       Gambar 2.8. Penderita distrofi otot
                    yaitu 3500 orang.                                    Sumber: casereports.bmj.com


                  6. Lesch-Nyhan Syndrome
                        Lesch-Nyhan  Syndrome  (LNS)  adalah  penyakit  keturunan  yang  ditandai
                  dengan  kelainan  saraf  dan  perilaku  serta  produksi  asam  urat  diatas  kadar
                  normal.  LNS  disebabkan  oleh  defisiensi  enzim  hypoxanthine-guanine

                  phosphoribosyltransferase  (HGPRT)  karena  mutasi  pada  gen  HGPRT1  yang
                  ada di kromosom X. Gejala awal LNS dikenali pada usia 3-9 bulan. Penderita
                  LNS umumnya disertai dengan penyakit batu ginjal dan saluran kemih, radang

                  sendi akut. Anemia makrostitik dan kerusakan pada basal ganglia.














                                                                                                                27



    E-modul Hereditas Manusia berbasis STEM Terintegrasi Studi Kasus SMA kelas XII
   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41