Page 32 - Электронное издание
P. 32

ликвации.  В  данном  случае  действие            Филиповичем  [112],  кристаллизация
              катализатора проявляется в понижении              может  начинаться  одновременно  с


              поверхностной  энергии  на  границе               ликвацией  или  раньше  ее,  если
              стекло – стекло. Разделение расплава              энергия  активации  кристаллизации


              на  две  жидкие  стеклообразные  фазы             ниже,  чем  для  ликвации,  что  может

              энергетически  более  выгодно,  чем               быть  при  определенном  соотношении

              процесс      образования       зародышей          поверхностной  энергии  и  теплоты

              кристаллов  в  стекловидной  фазе,  так           кристаллизации и ликвации.

              как  поверхностная  энергия  на  границе                 Механизм  действия  одних  и  тех

              стекло  -  стекло  значительно  меньше,           же  катализаторов  различен  в  стеклах

              чем  на  границе  стекло  –  кристалл.            различного  состава  и  зависит  как  от

              Ликвация,       в      свою      очередь,         химической  природы  и  концентрации

              способствует                  зарождению          катализатора, так и от состава стекла и

              кристаллической  фазы  вследствие                 образующихся  в  нем  кристаллических

              облегчения  диффузионных  процессов               фаз.        Благородные          металлы,

              в результате смещения состава стекла              используемые            в         качестве

              к составам будущих кристаллов. Кроме              катализаторов  главным  образом  при

              того,  возникновение  ликвационных                синтезе фотоситаллов, выделяются из

              зародышей        ведет     к     развитию         стекла  в  виде  дисперсных  кристаллов

              поверхности  раздела  фаз,  где  в                металла,  являющихся  зародышами

              переходном  слое  с  промежуточной                гетерогенной кристаллизации основной

              структурой  понижен  потенциальный                фазы  ситалла  [25,  90,  107].  Наиболее

              барьер          для          образования          часто     применяемые        в    качестве

              кристаллических зародышей.                        катализаторов  при  синтезе  ситаллов

                     Оба  механизма  могут  иметь               оксиды  титана,  циркония,  олова,

              место  как  в  отдельности,  так  и  в            фосфора  и  хрома  в    зависимости  от

              совокупности,  и  путь  к  объемному              состава  исходного  стекла    либо

              зарождению  центров  кристаллизации               выделяются  при  его  термической

              вовсе     не     обязательно       должен         обработке  в  виде  кристаллических

              проходить  через  этап  метастабильной            модификаций (сами или в соединении с

              ликвации.  Как  показано            В.Н.          другими  оксидами  стекла)  и  служат



                                                           29
   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37