Page 5 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 5
มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7 5
• อัปเดตและเพิ่มเติมการอ้างอิงตามหลักฐานเชิงประจัก เพื่อสนับสนุนมาตรฐานใหม่และที่มีการปรับปรุงใหม่
ในตลอดทั้งคู่มือมาตรฐาน
• ย้ายมาตรฐานอ้างอิงในคู่มือจากองค์ประกอบที่วัดได้ และมาตรฐาน เจตจำนงของมาตรฐานและแก้ไขตาม
ความจำเป็นเพื่อให้สอดคล้องกับการกำหนดหมายเลขและการแก้ไขมาตรฐานในฉบับที่ 7 ทั้งฉบับ
• เสร็จสิ้นโครงการเรียบเรียงอภิธานศัพท์ใน JCI accreditation และ certification program ทั้งหมด
รายละเอียดเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในแต่ละบทของฉบับที่ 7 ตามรายการด้านล่าง หากมาตรฐานหรือ ME ใน
รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
คู่มือฉบับที่ 7 ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญเกิดขึ้นจากฉบับที่ 6 จะไม่อยู่ในรายการเปลี่ยนด้านล่าง การลบจากฉบับที่
6 ก็จะไม่ปรากฏในรายการด้านล่าง
ใช้อบรมภายใน
บทนำ
• ปรับปรุงและปรับแต่งเนื้อหาของบทนำเพื่อให้สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงในฉบับที่ 7
• เพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับคุณค่าของการรับรอง JCI และวิธีการใช้คู่มือมาตรฐาน
• ย้าย “ข้อกำหนดทั่วไปของคุณสมบัติผู้มีสิทธิ์เข้าร่วม” มาสู่บทนำ
ข้อกำหนดในการเข้าร่วมการรับรอง(APR)
• APR.8, เหตุผล: เพิ่มตัวอย่างการแสดงสถานะการรับรองที่ไม่เหมาะสม
• แก้ไขเล็กน้อยตลอดทั้งบท
เป้าหมายความปลอดภัยของผู้ป่วยสากล (IPSG)
• IPSG.1 ห้ามจำหน่าย
o เจตจำนง : แก้ไขการระบุองค์ประกอบของการติดฉลากที่เกี่ยวข้องกับการดูแลผู้ป่วย (ตัวอย่างเช่น
ถาดอาหาร นมแม่) และชี้แจงความคาดหวังให้ชัดเจนสำหรับการใช้ตัวระบุผู้ป่วยด้วย 2 ตัวบ่งชี้
o ME 1: เพิ่มข้อกำหนดเพื่อรวมถึงองค์ประกอบของการติดฉลากที่เกี่ยวข้องกับการดูแลผู้ป่วย โดยใช้
2 ตัวบ่งชี้ แบบเดียวกัน
• เจตจำนงของ IPSG.2 ถึง IPSG.2.2: ปรับปรุงเพื่อให้คำจำกัดความของผลวิกฤตให้ชัด รวมถึง ตัวอย่าง
• IPSG.2.1
o ME 1: ชี้แจงข้อกำหนดเพื่อจำกัดความผลวิกฤตสำหรับการตรวจวินิจฉัย ซึ่งอาจเป็นค่าเร่งด่วน หรือค่า
ฉุกเฉินที่คุกคามต่อชีวิต
o ME 2: แก้ไขเพื่อมุ่งเน้นการพัฒนากระบวนการรายงานอย่างเป็นทางการ
• เจตจำนงของ IPSG.3 ถึง IPSG.3.2: แก้ไขเพื่อให้รวมถึงคำจำกัดความ ยาที่ต้องระมัดระวังสูงตาม The
Institute for Safe Medication Practices (ISMP) และตัวอย่าง ขยายความในมาตรฐานใหม่ IPSG.3.1 ยาชื่อ
พ้องมองคล้าย การอภิปรายเพิ่มเติมของสารละลายอิเล็กโทรไลต์ที่เข้มข้น รวมถึงตัวอย่าง
• IPSG.3
o MEs 1 และ 2: แยก ME 1 จากเดิม เพื่อเน้นจัดทำรายการยาที่ต้องระมัดระวังสูง (ME 1) และรวม ME 3
เดิม ซึ่งมุ่งเน้นกระบวนการให้เป็นแบบเดียวกันเพื่อลดความเสี่ยงจากอันตรายจากยาที่ต้องระมัดระวังสูง (ME 2)