Page 164 - Ilmu-Pengetahuan-Alam-Kelas-9-Semester-1

6. Pewarisan Kelainan Hemofilia

Hemofilia merupakan kelainan
dengan ciri darah penderita sulit
menggumpal ketika terjadi luka
pada bagian tubuh tertentu, yang
disebabkan tidak dihasilkannya
faktor penggumpalan darah dalam
tubuh seseorang. Saat penderita
hemofilia mengalami luka disertai
pecahnya pembuluh darah, maka
darah akan terus mengalir keluar dan
sukar membeku sehingga penderita
dapat mengalami kekurangan darah Sumber: www.ehealthyblog.com
dan dapat menyebabkan kematian. Gambar 3.19 Luka pada Orang
yang Menderita Hemofilia
Perhatikan Gambar 3.19!

Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai
dengan lambang X (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf
h
h sebagai penanda gen hemofilia). Jika wanita memiliki salah satu
kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe X X),
h
maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita
dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki
genotipe X X ) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. Seorang
h
h
laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang
menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang
mengandung gen hemofilia (X Y).
h

Tahukah Kamu?

Pernahkah kamu mendengar informasi tentang meledaknya bom
atom yang terjadi di Hirosima dan Nagasaki? Bom atom tersebut
dijatuhkan pada tahun 1945. Peristiwa ini menyebabkan banyak sekali
kematian dan kerusakan. Bom atom tersebut juga menyebabkan
berbagai jenis kanker pada orang-orang yang masih hidup, karena
pernah terpapar zat radioaktif dari bom atom ini. Banyak bayi yang
lahir mengalami cacat mental dan berpotensi memiliki kanker. Semua
ini dapat dihubungkan dengan mutasi genetik yang terjadi akibat
radioaktif. Bagaimana radioaktif dapat menyebabkan mutasi gen?

146 Kelas IX SMP/MTs Semester 1