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y la productividad futura de estos animales. En general, los problemas fue 0,98 ± 0,24 Kg/día y de GII 0,85 ± 0,24 Kg/día. Las vaquillas de
de salud comienzan pocos días después del nacimiento o después GI presentaron mayor GPM y GPMD que las vaquillas GII. El D0, 3 vaquillas
de la separación de las vaquillas de sus madres y de su ingreso (13%) de GI presentaron tos (sugerente de neumonía) y la aplicación
en el sistema de alimentación artificial. Las principales enfermedades única de gamitromicina al 15% fue suficiente para controlar cualquier
son la neumonía, la septicemia y la diarrea neonatal. En estas evolución del cuadro clínico. A lo largo del experimento, ninguna
enfermedades participan bacterias como: Pasteurella multocida, vaquilla de GI presentó neumonía, mientras que en GII, 8 vaquillas
Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, (aproximadamente 35%) presentaron neumonía. En GI, 5 vaquillas
Escherichia coli, Salmonella Dublin, Salmonella Typhimurium, (22%) presentaron diarrea, y en 3 de ellas (13%) la diarrea se presentó
entre otras. por lo menos 1 mes después del tratamiento con gamitromicina
al 15%. En GII, 6 vaquillas (26%) presentaron diarrea. Las vaquillas
Una de las principales causas que fomentan la colonización que presentaron neumonía fueron tratadas con Florfenicol
y proliferación de las bacterias que causan la enfermedad respiratoria y/o Enrofloxacina. Las vaquillas que presentaron diarrea fueron
bovina, es el confinamiento, típicamente los microorganismos tratadas con Sulfa + Trimetropim. No hubo informe de muerte
de esta enfermedad incluyen bacterias como Mannheimia hemolítica, de las vaquillas; Silva, 2015.
Pasterella multocida e Histophilus somnus, Mycoplasma spp y virus
como el virus de la parainfluenza tipo 3, virus respiratorio sincitial bovino, Las enfermedades infecciosas son una de las causas que provocan
virus de la diarrea viral bovina y herpesvirus tipo 1, Bryson,2000. pérdidas directas e indirectas, por lo que su tratamiento y control
son indispensables para el éxito de la crianza de becerras en Ganado
Como es bien sabido, el complejo respiratorio bovino es multifactorial, lechero. La utilización metafiláctica de gamitromicina al 15% (aplicación
la morbilidad y mortalidad son frecuentemente el resultado única) controla el desarrollo de posibles infecciones pulmonares
de la fisiopatología de a la colonización del tracto respiratorio por las subclínicas y clínicas (neumonías) en comparación con el grupo no
bacterias como Mannheimia hemolítica, Pasterella multocida e Histophilus tratado, lo cual demuestra el mejor rendimiento de las vaquillas del
somnus, Mycoplasma spp, Mossier, 1997. grupo tratado. La formulación con gamitromicina al 15% demostró
ser una excelente opción en el control metafiláctico de las enfermedades
El uso de los antibióticos en estos casos pueden ser categorizados respiratorias en vaquillas lecheras con alto riesgo de desarrollo
como terapéuticos y preventivos, Terapéutico es descrito como la de enfermedades.
administración a animales que presentan signos clínicos de complejo
respiratorio bovino, cuando hablamos de Preventivos, es comúnmente
referido como Metafilaxia, que incluye el tratamiento de poblaciones
con alto riesgo de desarrollar la enfermedad o que se encuentran
en estados preclínicos, Nickell, 2010.
La Gamitromicina es un antibiótico desarrollado recientemente,
pertenece a la clase de los macrólidos, subclase de los azálidos para
el uso de en el tratamiento y control del complejo respiratorio bovino
asociado con Mannheimia hemolítica, Pasterella multocida y Histophilus
somni, la dosis aprobada es de 6 mg/kg de pesos vivo, administrado
por vía subcutánea, es absorbido rápidamente del sitio de aplicación
y la concentración en pulmones es a los 30 minutos, los valores
del MIC 90 en Europa de los tres patógenos anteriores es de 0.5 a
1 µg/g, las concentraciones en tejido pulmonar exceden estos valores Silva, R. Jorge, M. Bublitz, C. Braga, P. Almada, A. 2015. Utilização metafilática de
de 7 a 15 días después de la administración, Huang, 2010. gamitromicina na cria de bezerras provenientes de rebanhos leiteiros, Anais
do I Simpósio de Enfermidades Clínicas em Ruminantes Botucatu, UNESP
Una publicación de Silva en 2015, muestra un trabajo experimental Campus de Jaboticabal, 2. Merial Salud Animal.
en donde las vaquillas fueron separadas de sus madres y permanecieron
bajo alimentación artificial, siendo criadas en corrales colectivos, Fels-klerx, H.J. Sorensen, J.T. Jalvingh, A.W. Huirne, R.B.M. 2001, An economic
se utilizaron 46 vaquillas Holstein, con una edad promedio de 42 días model to calculate farm-specific losses due to bovine respiratory,Preventive Veterinary
y aproximadamente 59 Kg de peso vivo (PV). Se separaron en dos Medicine, 51, 75-94.
grupos. Un grupo tratado con gamitromicina al 15% (GI, n=23),
que recibió el antimicrobiano en una dosis de 1 mL/ 25 Kg PV, por Bryson, D. G. (2000) The calf pneumonia complex – current thoughts on a etiology.
vía subcutánea, en la región anterior de la paleta. En el grupo Cattle Practice 8, 103-107
de control (GII, n=23) no se realizó la metafilaxia. De acuerdo con
el historial de problemas sanitarios, la terapia metafiláctica se inició Mosier, D. A. (1997) Bacterial pneumonia. Veterinary Clinics of North America:
previamente a los días de mayor riesgo sanitario; el día de aplicación Food Animal Practice 13, 483-493
del antimicrobiano se consideró el D0. El ensayo tuvo una duración
de 50 días, en el que las vaquillas se pesaron el D0 y el D50. Además, Nickell, J. S., and B. J. White. 2010. Metaphylactic antimicrobial therapy for bovine
se observó cualquier signo clínico que, por casualidad, presentaran respiratory disease in stocker and feedlot cattle. Vet. Clin. North Am. Food
los animales durante el transcurso del experimento. Anim. Pract. 26:285–301.

Se evaluó el aumento de peso promedio (GMP) y el aumento Huang, R. A., L. T. Letendre, N. Banav, J. Fischer, and B. Somerville. 2010.
de peso promedio diario (GPMD) de las vaquillas durante el periodo. Pharmacokinetics of gamithromycin in cattle with comparison of plasma and
La media ± desviación estándar (μ ± DP) del GPM de GI fue 48,91 lung tissue concentrations, and plasma antibacterial activity. J. Vet. Pharmacol.
± 12,00 Kg y de GII fue 42,37 ± 11,85 Kg. La μ ± DP de GPMD de GI Ther. 33:227–237.v
10 TODO SOBRE EL SECTOR LÁCTEO