Page 43 - การถายทอดลกษณะทางพนธกรรมและความหลากหลาย2_Neat
P. 43
40
ภาวะพร่องเอนไซม์ จี- 6- พีดี (G-6-PD : Glucose-6-
phosphate dehydrogenase)
เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ท าให้เม็ดเลือดแดงแตกได้
ง่ายเมื่อได้รับสิ่งกระตุ้น ซึ่งสาเหตุของ ภาวะพร่องเอนไซม์
จี-6-พีดี นั้นเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมแบบ
X ท าให้เอนไซม์ G6PD ที่คอยปกป้องเม็ดเลือดแดงจาก
การท าลายของสารอนุมูลอิสระบกพร่อง จนไม่สามารถ
ป้องกันการท าลายสารอนุมูลอิสระที่เป็นพิษต่อเซลล์เม็ด
เลือดแดงได้ ผู้ป่วยจึงมีอาการซีดเป็นครั้งคราว เนื่องจาก
เม็ดเลือดแดงแตกอย่างฉับพลัน ในเด็กจะมีอาการดีซ่าน
ส่วนผู้ใหญ่จะปัสสาวะเป็นสีด า ถ่ายปัสสาวะน้อยจนเกิด
อาการไตวายได้ โดยสิ่งที่สามารถกระตุ้นให้เกิดอาการได้
เช่น อาหารอย่างถั่วปากอ้า ที่มีสารอนุมูลอิสระมาก รวมทั้ง
การติดเชื้อโรคต่าง ๆ ท าให้เซลล์เม็ดเลือดขาวหลั่งสาร
อนุมูลอิสระมากขึ้น
ทั้งนี้ โรคนี้ไม่สามารถรักษาได้ ถ้ารู้จักการระวังตัว
เช่น หลีกเลี่ยงยา หรืออาหารที่แสลง ก็จะไม่เกิดอันตราย ที่
ส าคัญคือ ผู้ป่วยต้องดื่มน ามาก ๆ เพื่อป้องกันไม่ให้ไตวาย
้
