Page 4 - Revista científica IESBrugulat 2016/17
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"Los objetivos fundamentales son conocer el perfil de seguridad del
fármaco y ahondar en su mecanismo de acción, tras la administración
de BO-112", explica Iván Márquez Rodas, oncólogo del Gregorio
Marañón y codirector del trabajo.
El ensayo pretende probar el producto con entre 12 y 18 afectados de
tumores sólidos agresivos. Se evaluará la situación de los pacientes en
el momento de la inyección del fármaco controlando su evolución entre
siete y catorce días después, señalan las instituciones.
El ensayo está en fase 1 para probar la seguridad del tratamiento con
un número reducido de pacientes
Si los resultados son positivos, se valorará el potencial terapéutico del
BO-112, tanto solo como combinado con otros productos
inmunooncolígicos.
"Aunque la inmunoterapia está revolucionando el tratamiento de
algunos tipos de cáncer, los porcentajes de respuesta tienen un amplio
margen de mejora, por lo que la terapia de combinación entre distintos
medicamentos que estimulen el sistema inmune es la gran esperanza
de la oncología", apuntan los investigadores.
Los científicos esperan poder comunicar los primeros resultados en el
próximo congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, que
se celebrará en Chicago (EE UU) del 2 al 6 de junio de 2017.
