Page 16 - MICROBIOLOGY PRACTICUM MODULE
P. 16
Cara kerja:
-6
-1
1. Buatlah pengenceran 10 – 10 dari kultur murni bakteri dengan
larutan pengencer.
2. Ambil tabung reaksi yang mengandung kultur murni bakteri, buka dan
bakar leher tabung.
3. Pindahkan 0,1 ml kultur bakteri secara aseptis ke permukaan media NA
dalam cawan petri.
4. Bakar spreader yang sebelumnya telah dicelupkan dalam alkohol,
biarkan dingin.
5. Tebarkan/sebarkan kultur bakteri dengan spreader secara merata dan
biarkan sampai permukaan agar mengering (lihat Gambar 4.1).
6. Setelah permukaan agar mengering, selanjutnya inkubasikan secara
terbalik selama 24 jam pada suhu kamar dan amati pertumbuhannya.
7. Bandingkan pertumbuhan dari tiap-tiap pengenceran.
Gambar 4.1 Spread Plate Method
b. Pour Plate Method (Cara Tabur)
Cara ini dasarnya ialah menginokulasi medium agar yang sedang mencair pada
o
temperature 45-50 C dengan suspense bahan yang mengandung mikroba, dan
menuangkannya ke dalam cawan petri steril. Setelah inkubasi akan terlihat koloni-
koloni yang tersebar di permukaan agar yang mungkin berasal dari 1 sel bakteri,
sehingga dapat diisolasi lebih lanjut.
Alat dan bahan:
1. Media NA dalam tabung reaksi (hasil percobaan 1)
16
