Page 39 - İlaç Güvenliği Rehberi
P. 39
Sağlık personeli olmayan kişiler tarafından rapor edilen advers etki bildirimleri ise,
hastane çalışanlarınca (hemşire, doktor vb.) doldurulan advers etki bildirim form-
ları vasıtasıyla farmakovijilans sorumlusuna iletilir. Farmakovijilans sorumluları en
geç 15 gün içerisinde teslim aldıkları advers etki bildirim formunu TÜFAM’a bildir-
mekle yükümlüdürler.
İlaca bağlı olmayan ama tespit edilen diğer tüm hususlar olay bildirim formları va-
sıtasıyla kalite birimine iletilmeli ve gerekli düzeltici faaliyetler başlatılmalıdır.
Eğitim
İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ
Tüm iyileştirme çalışmalarının anahtarlarından biri de eğitimdir. SKS kapsamında
olsun ya da olmasın yapılan tüm değişiklikler için gerekli eğitimler önceden plan-
lanmalıdır. Bir uygulamaya geçiş sonrasında verilen eğitimin etkinliği tartışılmak-
tadır. Bu tür bir durumda uygulamaya geçen personel, süreç konusunda bilgi sahi-
bi olmadığından hata yapmaya yönlendirilmektedir. Çalışma gücüne katılan yeni
personeller için bu sebeple genel ve bölüm uyum eğitimleri çok önemlidir.
Tüm sağlık çalışanlarının aynı yetkinlik seviyesinde olamayacağını da unutmama-
mız gerekir. Dolayısıyla pratik noktasında zorluk yaşayan personel için periyodik
olarak uygulamaya yönelik eğitimler şarttır.
İlaç güvenliği açısından tüm eğitimlerde ilaç güvenliğinin hasta ve çalışan güvenli-
ği konularıyla direkt bağlantılı olduğu hatırlatılmalı, sağlık personelinde mesleki
bilinç oluşturulmalıdır.
32 31
