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“产才融合·智慧兴湘”——2019 年湖南省博士后研究成果及人才推介会
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本课题组成员均长期从事房颤与衰老的发病机制 硫化氢（H2S）是否可通过调节 Warburg 效
研究在动物/细胞模型复制、基因克隆和转染、 应影响房颤的发生，目前尚未可知。已知 H2S
RNA 干扰、报告基因构建、活性检测、染色质免 对心肌具有保护效应，而 PDK-1 可导致心肌
疫共沉淀，以及心内电生理标测和心胸外科开胸
等技术方面积累了丰富的经验，为本项目提供了 纤维化增加。我们前期在房颤狗模型的心肌
强大的技术支撑。 中发现 PDK-1 表达，乳酸含量，以及房颤易
H2S 对心 申请者所在的“基础医学博士后流动站”隶属于 感性（Pmax，Pmin，AERP，AERPd）显著
肌 病理学与病理生理学学科，是湖南省“九五”、 上调，并且明显抑制 CSE 的表达。基于此我
Warbur “十五”、“十一五”重点学科，自 90 年代起 们提出假说：H2S 可通过减弱心肌 Warburg bestmanh
g 效应的 至今一直是中国病理生理学会动脉粥样硬化专业 效应减少房颤发生。项目拟研究：①验证房 hj@hotm
委员会主任委员单位、 国际动脉粥样硬化学
颤对内源性 H2S 表达和心肌 Warburg 效
调控及其 会中国分会理事长单位。 在国内逐渐形成了包括 应的影响；②探讨心肌 Warburg 效应对心 ail.com
在房颤中 动脉粥样硬化发病及防治的实 肌纤维化和房颤易感性的影响；③探讨 H2S
作用 验研究、 动脉粥样硬化模型的复制等优势的研究 改变对心肌纤维化和房颤易感性的影响；④
方向。我们先后建立了多种适 明确 H2S 改变对房颤心肌 warburg 效应
合动脉粥样硬化各个不同病理环节的动物模型和 以及对心肌纤维化和房颤易感性的调控作
细胞模型，并先后获得 20 余 用。该研究将明确 H2S 调节房颤及减弱
项国家自然科学基金资助，发表高水平 SCI 论文 warburg 效应机制，为房颤的防治提供新的
30 多篇，获多项卫生部和湖
南省科技成果进步奖。 理论依据和靶点。
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