Page 175 - Теория кавитации

предэмбриональной стадии берут свое начало именно с этого ЭК, почему-бы –
нет;
- значит, чтобы возникла кавитация, эмбрион опирается на развитие
поляризованного эпителия; бластоцельная жидкость преимущественно вода,
таким образом механизм ее производства и накопление зависит от ионно-
транспортных свойств трофэктодермы; поэтому, авторы называют бластоцисту –
кавитацией [62]; поляризация эпителия в частности вызывается электрически
заряженностью бластоцели и внешней среды по другую сторону мембраны –
слоёв клеток трофэктодермы, это явление, являясь толчком, поспособствует
началу кавитационного процесса, о котором шла речь выше;
- трофэктодерма является идеальной моделью для дифференцировки
эпителиальных клеток, как этот эпителий возникает «de novo» из аполярных
бластомеров [62]; и здесь мы должны констатировать прозорливость авторов
обсуждаемого труда; формирование предпосылок для будущей эмбриональной
дифференцировки клеток крайне важно для превращения бластоцисты в живую
клетку будущего организма – биоты, а это значит насколько важен механизм
кавитации в нашей трактовке, иными славами резонно было-бы писать в данном
контексте: эпителий возникает «de novo», кавитируясь; ещё одно замечание
общего характера хотелось бы нам сделать: в наших данных дополнениях и
уточнениях по отношению к положениям труда [62], рассматриваемого в разделе
мы пишем в общем “кавитация”, но, если следовать нашему определению этого
понятия из предыдущего раздела, то мы должны уточнить моменты, где имеет
место производное понятие “кавитион”; так как пузырьковые структуры в
рассмотренных в данном разделе процессах кавитационного характера
образованы из атомов, ионов и малекул микро размеров, то их нужно трактовать
как кавитионы типа ci2; тем самым, механизмы метаболизма парного понятия

бластоциста-трофэктодерма осуществляются при помощи кавитионов типа ci2,
таким образом, можем говорить о “кавитионной модели клетки”, имея ввиду эту
пару, а метаболизм на клеточном уровне реализуется “кавитионным насосом”.
С тем чтобы более понятной стала природа этих новых понятий ещё раэ
обратимся к труду [62], подчёркивая важные моменты с нашими комментариями:
+
+
- в результате действия Na /K -АТФазы, клетка удерживает в себе высокую
концентрацию калия; поскольку клеточная мембрана довольно проницаема для
ионов калия, некоторые из этих ионов калия просачиваются, оставляя
непроницаемые отрицательные заряды внутри клетки; поэтому внутренняя часть
клеточной мембраны становится электрически отрицательно заряженной по
сравнению с внешней, иными словами, атомы калия разлагаются на «+» и «-»
ионы, «-» ионы остаются во внутренней части клетки, а «+» ионы калия через
мембрану выйдут вовне; хотя всё это говорится легко, но все эти процессы
проистекают при явном посредстве кавитации и образовании бесчисленных
кавитионов типа ci2, со стороны всё это смотрится и воспринимается как действия
“ионного насоса”, с нашими поправками – “кавитионного насоса”;
174