Page 86 - Wasserstoff Medizin

bewegen und sich auszubreiten, was zu schlechteren Ergebnissen für Krebspatienten
führt. RhoA ist auch wichtig in der mitochondrialen Verteilungsregulation.

Mitochondriale Entgleisung

Krebszellen haben dysfunktionale Mitochondrien, die ihre Verwendung des
Zitronensäurezyklus verhindern. Folglich wird Acetylameisensäure, das Produkt der
Glykolyse, das normalerweise in die Mitochondrien für seine totale Verbrennung in
Energie eintritt, stattdessen in Milchsäure umgewandelt. Es wird berichtet, dass
Krebszellen 40 Mal mehr Milchsäure als normale Zellen produzieren können. Ihr
Stoffwechsel ist schmutzig und vergiftet die Zellen um sie herum mit zunehmender Säure.
Dr. Majid Ali sagt: "Verletzte Mitochondrien mutieren viel häufiger. Beschädigte
Mitochondrien sind erschöpfte Mitochondrien. Erschöpfte Mitochondrien können nicht
genügend ATP-Moleküle produzieren. Eine unzureichende Versorgung mit ATP-
Molekülen bedeutet unzureichende Energie. Unzureichende molekulare Energie bedeutet
klinische chronische Erschöpfung. "Diese Organellen sind die Energiegeneratoren der
Zelle, die Sauerstoff und Nährstoffe in ATP (Adenosintriphosphat) umwandeln. ATP ist
die chemische Energie, die "Währung" der Zelle, die die metabolischen Aktivitäten der
Zelle antreibt. Dieser Prozess wird aerobe Atmung genannt und ist der Grund, warum
Tiere Sauerstoff atmen.
In den zwanziger Jahren hat Dr. Otto Warburg viel Arbeit über den grundlegenden
Mechanismus von Krebs geleistet und 1932 den Nobelpreis erhalten. Warburgs Arbeit
hat deutlich gezeigt, dass Krebs im Grunde genommen eine relativ einfache Krankheit
ist, bei der der Sauerstoffgehalt der Zellen ausreichend abfällt niedrig genug, dass sich
die Zelle in der Natur verändern kann.
"Der deutsche Krebsforscher Dr. Paul Gerhard Seeger hat 1938 nachgewiesen, dass
Krebs in den meisten Fällen im Zytoplasma, dem geleeartigen äußeren Teil der Zelle und
besonders in den energieproduzierenden Mitochondrien beginnt. Hier werden
Lebensmittelfragmente normalerweise in einer Reihe von enzymatischen Schritten
oxidiert, die als "Atmungskette" bezeichnet werden. Seeger zeigte, dass in Krebszellen
diese Atmungskette mehr oder weniger blockiert ist, insbesondere an der Stelle des
wichtigen Enzyms Cytochromoxidase. Ohne sie kann die Zelle nur anaerob wie eine
Pilzzelle Energie produzieren. Dies ist sehr ineffizient und die resultierende
Überproduktion von Milchsäure macht die Zelle und den ganzen Körper übermäßig sauer.

Seeger und andere fanden heraus, dass Krebszellen nur zwischen 5 und 50% des Sauerstoffs
normaler Zellen verbrauchen. Die Virulenz von Krebszellen ist direkt proportional zu ihrem
Verlust der Sauerstoffverwertung und damit zum Grad der Verstopfung der Atmungskette.
1957 gelang es Seeger, innerhalb weniger Tage normale Zellen in Krebszellen umzuwandeln,
indem Chemikalien eingeführt wurden, die die Atmungskette blockierten.

Sauerstoff ist der letzte Akzeptor von Elektronen in der Elektronentransportkette. Ohne
Sauerstoff wird die Elektronentransportkette mit Elektronen blockiert. Folglich kann NAD nicht
produziert werden, was bewirkt, dass die Glykolyse Milchsäure statt Pyruvat produziert, was
eine notwendige Komponente des Krebszyklus ist. Daher ist der Krebs-Zyklus stark von
Sauerstoff abhängig, was ihn zum aeroben Prozess macht.

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