Page 226 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux
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182             MEDICAMENT INDUISANTDES MODIFICA770NS COVALENTES DEL'ADN

               Tableau 1 : Caractéristiques UV de la dacarbazine et de la 2-azahypoxanthine
                          méthanol     pH 7             HCI 0,1 M
                                            dacarbazine
               Àmax(nm)  231  315    237    329   223      275       322
                  €                11 200  16 000  7 500  épaulement  18 700
                                          2-azahypoxanthine 3
               Àmax(nm)              286    250   277         248
                  E                42 300  50 400  40 300   49 800


              3.5.2.  Spectre IR
              Les bandes les plus intenses (figure 3) qui apparaissent dans le spectre IR (KBr) sont :
              3 390 (NH,), 1 653 (amide l), 1 611, 1 405 (N=N) cm'.
                La présence du diazoAIC 2 pouvant résulter d'une photodécomposition se traduirait
              par une bande intense à 2 190 cm',












               Figure 3 :  Spectre IR (KBr) de la dacarbazine

               3.5.3.  RMN
                 Tableau 2 : Spectres RMN 'H (400 MHz) et 13 c (100 MHz) de la dacarbazine






                             'H
                  (DCI dans D,O, pH = 7,5, T = 300 °K)
                attribution  multiplicité  6(ppm)  attribution  6 (ppm)
                   H2       s        8,22     C=O            161,4
                   Me     s larges  3,59 et 3,34  Me       38,2 et 45,4
                                            C du cycle  112,9 133,2 et 143,3
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