Page 295 - основы милогии 1999

либо аденин и тимин (Л-Т илиТ-А) либо гуанин и цитозин (Г-Ц или Ц-Г), входящие bci|>ym v|"
ДНК. На рисунке 5-2 показаны в виде структурных формул пары аденин тимин, и im<- гуинин
цитозин, входящие в структуру молекулы ДНК. Соединения аденина с гуанином, а гакже
тимина с цитозином не реализуются. Определенное чередование пар А-Т, Т-А, Г-Ц и Ц-Г
вдоль “лестницы” и есть генетический код, фиксирующий индивидуальность данного
организма. Несмотря на то, что используются только 4 типа “перекладин”, огромное
количество этих “перекладин” на “винтовой лестнице” позволяет записать в молекуле ДНК
всю наследственную информацию. При этом эти “перекладины” используются в обеих спиралях
ДНК. Поскольку, в силу двойственности, каждая половинка спирали ДНК должна быть
противоположной другой, то пары А-Т и Г-Ц, Т-А и Ц-Г должны быть “антипараллельными”
друг другу, а в каждой паре азотистые основания будут иметь противоположный “спин”. Из
рисунка видна еще одна замечательная особенность молекулы ДНК. Следующие друг за другом
перекладины А-Т и Т-А, Г-Ц и Ц-Г также “складываются” с противоположным спином,
образуя тем самым более жесткое пространственное соединение.
Эта информация сохраняется в процессе размножения клеток организма. Молекула
ДНК делится на две половинки, каждая из которых представляет собой сахаро-фосфатную
цепочку с отростками в виде азотистых оснований. Поскольку каждое основание может
соединяться лишь с определенным другим основанием (А-Т, Т - А, Г - Ц, Ц - Г), то каждая из
половинок будет достраиваться до молекулы, полностью повторяющей исходную молекулу
ДНК с внутренней двойственностью. Рисунок 5-2 передает структуру молекулы ДНК
схематически. Переходя к ее реальной пространственной структуре, необходимо учесть, что
каждая сахаро-фосфатная цепочка представляет собой правую спираль, так что в целом
молекула ДНК имеет вид двойной правой спирали и похожа на “винтовую лестницу”. Интересно
отметить, что все спирали молекул ДНК, наполняющие человеческое тело, являются правыми.
Среди неимоверно большого их числа нет и одной левой. Из этой информации о ДНК можно
сделать следующие выводы.
1. Молекула ДНК на практике реализует принцип двойной спирали.
2. В процессе формирования эта двойная спираль в точности повторяет процесс
формирования электронных и нуклонных оболочек атома. Так, если условно считать, что
комбинации А-Т и Т-А, Г-Ц и Ц-Г соответствуют “электронам с противоположными спинами”,
а комбинации А-Т и Г-Ц, Т-А и Ц-Г соответствуют “электронам с антипараллельными
спинами”, то мы получим принципы формирования молекулы ДНК в точном соответствии с
принципом Паули (см. 1.1.3).
3. Набор А, Т, Ц, Г составляет базисный набор функций, который используется для
построения молекулы ДНК. Из принципа сопряжения базисных функций (рис. 5.-3), (часть 2,
6.9, рис. 6.9-1) следует, что этим четырем элементам может быть сопоставлено всего 4 базисных
функции, которые и являются первоосновой зарождения живых организмов
А-Т, Т-А, Г-Ц, Ц-Г
Т.к. функции А-Г, Г-А, Т-Ц, Ц-Т, а также А-Ц, Ц-А, Г-Т, Т-Г не реализуются. К этому
можно добавить, что соединения А-Т, Т-А, Г-Ц, Ц-Г не реализуются потому, что они не могут
находиться в отношениях двойственности друг к другу. Их противоположность носит другой
характер. Они являются комплексно-сопряженными друг к другу.
Из рисунка 5-3 следует, что противоположными спинами из 4 базисных функций обладают
только две пары <е‘х, -е‘х> и <е '*, -е 'х>, при этом функции этих пар антипараллельны.
Сопоставляя, например, с функциями <е'х, -е'х> комбинации А-Т, Т-А, а с функциями <e'ix,-e_
ix> комбинации Г-Ц, Ц-Г мы получим объяснение феномену формирования двойной спирали
ДНК, в которых комбинации пар <А-Ц, Ц-А>, <Т-Г, Г-Т>, <Ц-Т, Т-Ц>, <А-Г,Г-А> в
соответствии с экспоненциальными базисными функциями не реализуются вследствие не
соответствия спина этих функций. Так в парах <А-Ц, Ц-А>, <Т-Г, Г-Т> ,<Ц-Т, Т-Ц>, <А-Г, Г-
А> не совместимыми являются сами функции, т.к. эти пары не содержат тождественных
равенств, а у пар <А-Ц, Ц-А>, <Т-Г, Г-Т> “спины” базисных функций еще и сдвинуты на
угол 90°.