Page 8 - DM23

Zap DM
EN VUE
Robert L. Gershon,
directeur général de Mauna Kea Technologies
Que va vous apporter le financement de Johnson & Johnson Innovation que vous avez annoncé ?
Cet accord constitue un point d’inflexion stratégique pour Mauna Kea Technolo- gies grâce à un apport de capital sous la forme de l’acquisition de plus de 5
LE FAIT
ARTICLE 51 : LES EXPÉRIMENTATIONS DÉMARRENT
Prévues par l’article 51 du budget de la Sécurité sociale 2018, les premières expérimentations éponymes ont démarré à l’automne dernier . Selon un rapport remis au Parlement en décembre, une cinquantaine de projets avaient été autorisés ou étaient en passe de l’être avant la fin 2019 . « Ce dispositif est ouvert à tous les acteurs du système
de santé, a rappelé Natacha Lemaire, rapporteure générale du comité stratégique de l’innovation en santé, lors de la journée des porteurs de projets fin novembre . Il n’y a que deux conditions essentielles pour que les expérimentations puissent être autorisées : favoriser le parcours de soins et/ ou l’efficience du système et/ou l’accès aux soins et/ou la pertinence de la prescription quand il s’agit d’un produit de santé d’une part, et nécessiter une dérogation au droit commun pour pouvoir se réaliser d’autre part . » A noter que parmi les 333 premiers projets recevables et instruits à l’échelon national, 27 intègrent des produits de santé : 7 médicaments et 20 DM dont 7 outils numériques, 3 DM implantables, 1 DM associé à une prestation de service, 4 DMDIV et 5 équipements à usage professionnel .
millions d’actions pour un montant total de 7,5 millions d’euros . Il nous permettra de poursuivre nos initiatives stratégiques de croissance .
Quelles sont-elles ?
Nous allons pouvoir faire avancer notre collaboration avec la Lung Cancer Ini- tiative de Johnson & Johnson, dédiée au développement de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques pour lutter contre le cancer du poumon . Notre plate-forme Cellvizio et notre mini-sonde confocale AQFlex 19 sont conçues pour
être utilisées avec les bronchoscopes, aiguilles transbronchiques et autres accessoires bronchoscopiques existants .
LE SAVIEZ-VOUS ?
QUELLES DÉCOTES POUR LES ASA IV ET V ?
Si aucun dispositif
médical n’a été
évalué avec une
ASA (amélioration
du service atten-
du) de niveau I en
2018, le Comité
économique des
produits de santé
(CEPS) a instruit
les dossiers de
11 DM avec une
ASA II ou III, selon son rapport annuel . Sachant que les DM obtenant une ASA IV ne doivent pas entraîner de surcoût par rapport au comparateur, le CEPS a instruit 18 dossiers et leur inscription au remboursement a entraîné un taux moyen de décote à un an de 0,56 % . Pour les 142 DM ayant obtenu une ASA V, la décote moyenne lors de l’inscription a été de 2,69 %, avec un taux de décote moyen à un an de 4,90 % . « Au-delà de l’ASA, le CEPS est vigilant à ne tarifer que le DM utilisé à titre individuel et non les services proposés par les entreprises, les ancillaires ou les études post-inscription », précise le comité dans son rapport annuel . La dépense totale de l’assurance maladie pour les DM inscrits à la LPPR a représenté 9,09 milliards d’euros en 2018 dont 1,96 milliard pour les dispositifs inscrits sur la liste en sus .
Natacha Lemaire, rapporteure générale du comité stratégique de l’innovation en santé.
Dm
8
MAG
#23 • mars 2020
DR
DR