Page 50 - REVISTA VITRINE - MARÇO 2017

Genéricos Os genéricos possuem a mesma qualidade dos

medicamentos de referência (também chamados
de medicamento original ou de marca), visto que
Como garantir são realizados testes de equivalência farmacêu-
tica e terapêutica, de biodisponibilidade e bioe-
quivalência, previamente à concessão do registro
medicamentos pela ANVISA.
Esses testes são realizados em Laboratórios
de qualidade credenciados pela ANVISA, como USP (Universi-
dade SP), UNICAMP (Campinas), UFC, Santa Casa
do Rio de Janeiro etc.
O responsável pela garantia da qualidade do
medicamento é o fabricante. Compete à ANVISA
monitorar a qualidade assegurada pelo fabrican-
te e as condições de bioequivalência, através de
inspeções sanitárias sistemáticas.

A Política de Medicamentos
Genéricos possui diversas vantagens

Medicamentos de melhor qualidade, mais seguros e
eficazes, comprovados através da realização de tes-
tes de equivalência farmacêutica e bioequivalência;
Medicamentos de menor preço, visto que os fa-
bricantes de genéricos não precisam investir em
pesquisa para o seu desenvolvimento e nem em
propaganda;
Redução nos preços dos medicamentos de referência,
com a entrada de concorrentes (genéricos);
Os cidadãos têm maior acesso aos medicamentos;
Fortalecimento da indústria nacional;
Mudança de comportamento dos profissionais de
saúde (prescritores e dispensadores);
Desenvolvimento tecnológico das indústrias e,
consequentemente, do país.

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