Page 5 - 訊聯NIPT全系列比較
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NIPT 及早檢測、準確度高、檢測多樣化 !
Q 寶系列 NIPT-MPSS 愛妻 NIPT-SNP
‧ 可檢測唐氏症、愛德華氏症、 ‧ 美國 Natera 獨家專利技術。
巴陶氏症 註 1 、性染色體套數 ‧ 讀取次數高達 72 萬次、高解
異常及微小片段缺失疾病。 析度，微小片段缺失疾病也
‧ 任一報告異常均具有全額的確 不放過。
診補助及保險保障 ( 詳見同 ‧ 獨家 SNP 檢測技術，可區分
意書 )。 母體及胎兒染色體。
‧ 可區分同卵及異卵雙胞胎。
‧ 愛妻方案可適用雙胞胎 註 4 。
關於檢測，準媽咪必知事項！
‧ 訊聯 Q 寶系列檢測採用高通量次世代定序 (MPSS) 技術，針對 23 對
染色體進行基因定序。
‧ 遵循美國醫學遺傳學暨基因體學學會 (ACMG) 建議，每項疾病篩查須
具有臨床數據及陽性結果意義等，才能出具檢驗報告，且該學會不
建議將 NIPT 用於全基因組篩查 註 5 。故訊聯針對常見三大染色體三倍
體、四項性染色體異常、七項微小片段缺失疾病出示含疾病檢測敏感
性及陽性預測值 (PPV) 之報告結果。
註： 1.N Engl J Med. 2014; 370:799-808 2. 加選此方案，父母及寶寶其一有國內衛生主管機關核可以臍帶血
幹細胞移植治療的疾病需求時，訊聯免費協助於全球公開資料庫搜尋配對，如於訊聯公益庫搜尋配對成功，
將一次機會免費取得該份臍帶血。 3.Am J Obstet Gynecol. 2017; 217:691.e1-6 4. 報告出示，同卵雙胞胎：
Trisomy13,18,21, 性染色體套數異常及第一型狄喬治症候群 ; 異卵雙胞胎：Trisomy13,18,21
