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Y VIDA
BRCA1 y BRCA2”. miento con olaparib permitía a la médula más específico y menos invasivo en compa-
ósea del paciente recuperarse, dejando las ración con los tratamientos estándar, tam-
células tumorales más susceptibles al ata- bién promete una reducción de los efectos
que del fármaco dirigido. De los 39 pacientes secundarios asociados con las terapias con-
que siguieron este régimen, únicamente uno vencionales, beneficiando así la calidad de
experimentó una recaída después de la ci- vida del paciente. La administración preope-
rugía. ratoria de olaparib, en combinación con qui-
En comparación, el grupo de control, que mioterapia, podría establecer nuevos
solo recibió quimioterapia, mostró una tasa estándares de tratamiento, no sólo al incre-
de supervivencia del 88% al cabo de tres mentar las tasas de éxito a corto plazo sino
años, con nueve recaídas y seis muertes también al presentar un modelo de trata-
entre los 45 pacientes. Estos hallazgos su- miento más eficiente y enfocado a largo
brayan el impacto positivo de combinar ola- plazo.
parib con quimioterapia en el tratamiento Su potencial aplicación a otros tipos de
neoadyuvante, presentando una alternativa cáncer
menos tóxica y más eficaz que podría rede- El tratamiento innovador desarrollado por
finir el estándar de atención para estos tipos el ensayo Partner, inicialmente dirigido a
de cánceres. cánceres de mama asociados con mutacio-
El éxito del ensayo Partner no solo se re- nes en los genes BRCA1 y BRCA2, podría
fleja en las cifras de supervivencia sino tam- extender sus beneficios más allá de esta
bién en el potencial de esta combinación área específica de oncología.
para mejorar la calidad de vida de los pa- Los investigadores identificaron que esta
cientes. Los datos obtenidos sugieren que aproximación terapéutica tiene un potencial
este enfoque podría proporcionar un trata- considerable para ser aplicada a otros tipos
miento más rentable y accesible, transfor- de cáncer que también están influidos por
mando las expectativas terapéuticas para estas mutaciones genéticas.
una enfermedad que históricamente ha sido Cánceres como los de ovario, próstata y
difícil de tratar. páncreas, que también pueden estar afecta-
Comparación con tratamientos estándar dos por defectos en los genes BRCA, po-
actuales drían beneficiarse de la combinación de
El enfoque desarrollado en el ensayo quimioterapia y tratamientos específicos con
Partner representa una evolución significa- olaparib.
tiva en el tratamiento de los cánceres de La estrategia de administrar el medica-
mama hereditarios, abordando limitaciones mento en un momento preciso después de
Por qué las grietas no siguen un camino de los métodos tradicionales. Actualmente, la quimioterapia, permitiendo la recuperación
recto: el hallazgo que revela las leyes ocul- el tratamiento estándar para estos tipos de de la médula ósea mientras se ataca el
tas de los materiales cáncer incluye quimioterapia y, en algunos tumor de manera más efectiva, podría ofre-
Olaparib, ya disponible en el NHS y utili- casos, inmunoterapia para reducir el tamaño cer un enfoque más específico y menos tó-
zado en comprimidos, actúa como un inhibi- del tumor antes de su extirpación quirúrgica. xico también para estos tipos de cáncer.
dor del cáncer al atacar específicamente las Sin embargo, este enfoque convencional La capacidad de este tratamiento para
células tumorales. El descubrimiento de la mostró tasas de éxito limitadas, especial- mejorar las tasas de supervivencia y reducir
combinación de quimioterapia preoperatoria mente en pacientes con mutaciones en los las recaídas en cánceres de mama, ya ge-
y olaparib representa un cambio de para- genes BRCA1 y BRCA2. neró expectación sobre su potencial aplica-
digma en el tratamiento del cáncer de mama El ensayo Partner buscó cambiar este pa- ción en otros cánceres relacionados
hereditario, ofreciendo nuevas esperanzas a radigma al introducir el inhibidor de poli genéticamente. En estos casos, la aplicación
las pacientes y marcando un hito en la on- (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), conocido del régimen probado podría proporcionar
cología moderna. como olaparib, después de la quimioterapia una alternativa viable a las terapias actuales,
Resultados del ensayo Partner pero antes de la cirugía. Este tratamiento di- que a menudo presentan una alta toxicidad
El ensayo clínico conocido como Partner ferenciado se basó en la premisa de que po- y limitaciones en la eficacia, especialmente
reveló resultados sumamente alentadores dría haber un beneficio al permitir que las en etapas avanzadas de la enfermedad.
para un tratamiento innovador del cáncer de células normales del paciente, afectadas por Además de mejorar los resultados indivi-
mama hereditario, específicamente en pa- la quimioterapia, se recuperen antes de re- duales de los pacientes, la implementación
cientes con mutaciones en los genes cibir el tratamiento con olaparib, asegurando de esta estrategia en otros tipos de cáncer
BRCA1 y BRCA2. En este estudio, los pa- que las células tumorales permanezcan vul- podría representar un ahorro significativo
cientes recibieron quimioterapia seguida del nerables. para los sistemas de salud, al disminuir la
fármaco olaparib antes de someterse a ciru- Los resultados del ensayo revelan una necesidad de tratamientos postquirúrgicos
gía. clara ventaja sobre los métodos estándar. El prolongados y costosos.
El ensayo se llevó a cabo bajo la dirección incremento significativo observado subraya Así, el enfoque Partner no solo promueve
del Hospital Addenbrooke y la Universidad no sólo la eficacia del nuevo tratamiento en una atención más personalizada y efectiva,
de Cambridge, con la participación de 23 si- términos de supervivencia sino también su sino que también aspira a ser más sosteni-
tios del NHS en todo el Reino Unido. Se ob- potencial para reducir las tasas de recurren- ble desde el punto de vista económico y de
servó que la introducción de un “intervalo” de cia de la enfermedad. recursos, abriendo nuevas vías para el ma-
48 horas entre la quimioterapia y el trata- Este enfoque, que permite un tratamiento nejo de distintas neoplasias malignas.