Page 20 - Rebelle-Santé n° 229

NUTRITHÉRAPIE
Cure de PEA (600 mg 2 fois/j)
Évaluation de l’intensité de la douleur
Nombre d’épisodes douloureux par mois
Avant la cure
8-9
2-3
Après 1 mois de cure
7
2
Après 2 mois de cure
6
1
Après 3 mois de cure
5
1*
de gagner l’ensemble de la bouche. Les crises se produisent à une fréquence de 2 à 3 fois par mois et durent 2 à 3 h. Les douleurs restant d’intensité sévère en dépit de la prise de gabapentine, il a accepté d’es- sayer le PEA pendant 3 mois en complément de son traitement.
Ci-dessous les résultats obtenus. Pour précision, la douleur est considérée comme sévère entre 7 et 10, modérée entre 4 et 6, et légère entre 1 et 3.
CONSEILS D'UTILISATION
Acide alpha-lipoïque (forme R) :
300 mg 1 fois par jour au moment du repas
Bon à savoir : Il existe deux formes d’acide alpha- lipoïque : la forme R naturelle et la forme S synthé- tique. La forme S n’est pas utilisable par l’organisme et vient même perturber l’efficacité de la forme R. Pri- vilégier les produits apportant uniquement la forme biologiquement active de l’acide alpha-lipoïque, soit la forme R.
PEA : 400 mg 3 fois par jour au moment ou en de- hors des repas
N’hésitez pas à associer les deux produits si vous dis- posez du budget nécessaire. Je suis persuadé que l’ac- tivité anti-inflammatoire du PEA combinée à l’activité antioxydante de l’acide alpha-lipoïque est susceptible de produire des résultats thérapeutiques encore meil- leurs. Je ne suis manifestement pas le seul à en être convaincu puisqu’un produit à base de PEA et d’acide alpha-lipoïque a déjà été commercialisé en Italie. Son nom : Peanase Forte.
Le PEA est à essayer en priorité si vous endurez des douleurs de forte intensité.
Idem si vous souffrez d’une dépression majeure car, oui, le PEA, selon les conclusions d’une revue d’études très récente, peut aussi avoir un effet antidépresseur, soit utilisé seul ou en association avec un médicament antidépresseur (6).
Didier Le Bail
Notes :
(1) Palacios-Sanchez B, Alpha lipoic efficacy in bur- ning mouth syndrome. A controlled clinical trial, Med Oral Patol Oral Cir Bucal, 2015 Jul
(2) Retrouvez mes deux articles entièrement consa- crés au PEA dans les n° 223 et 224 de Rebelle-Santé. (3) Chirchiglia D, Add-on administration of ultrami- cronized palmitoylethanolamide in the treatment of new on-set burning mouth syndrom, Int Med Case Rep J, 2019 Feb
(4) Ottaviani G, Efficacy of ultramicronized palmitoy- lethanolamide in burning mouth syndrome-affected patients : a preliminary randomized double-blind controlled trial, Clin Oral Investig, 2019 Jun
(5) Alshelh Z, Effects of the glial modulator palmitoy- lethanolamide on chronic pain intensity and brain function, J Pain Res, 2019 Aug
(6) De Gregorio D, Role of palmitoylethanolamide (PEA) in depression, J Affect Disord, 2019 Aug
*moitié moins long que d’habitude
Avec des résultats aussi prometteurs, on aurait bien aimé que cette étude de cas soit poursuivie plus long- temps (3).
Une étude contrôlée et randomisée préliminaire in- cluant une trentaine de sujets est venue confirmer l’utilité thérapeutique du PEA dans le SBB trois mois plus tard. Les chercheurs ont observé une diminu- tion significative de la sensation de brûlure dans le groupe PEA, comparativement au groupe placebo. Le PEA a été administré à raison de 600 mg 2 fois par jour pendant 60 jours (4).
Deux mois plus tard, nouveaux résultats positifs dans le cadre d’une étude visant à évaluer l’efficacité du PEA chez 22 sujets souffrant de douleurs orofaciales chroniques, dans la liste desquelles figurent notam- ment les douleurs neuropathiques post-opératoires de la bouche, l’algie vasculaire de la face, la névralgie essentielle du nerf trijumeau... et le SBB !
Posologie du PEA : 600 à 900 mg 3 fois par jour pen- dant 6 semaines.
Résultat : diminution de l’intensité de la douleur chez 16 sujets sur 22, et chez ces 16 sujets, 11 ont bénéficié d’une diminution supérieure à 20 % .
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