Page 40 - 2- WEKI Center - الايزو جزء الشرح

‫ملاحظـــات‬

‫‪ 1‬عند هلجنة أو نيترة أوسلفنة البنزين نحصل على مركب واحد عـلـل ؟ لأن الستة مواقع على حلقة البنزين‬
‫متماثلة ‪.‬‬

‫‪ 2‬تفاعلات الإحلال من التفاعلات المهمة بالنسبة للبنزين عـلـل ؟ لأنها تمكننا من الحصول على مركبات لها‬
‫أهمية اقتصادية كبيرة ‪.‬‬

‫‪ 3‬تتفاعل المركبات الأروماتية بالاستبدال أسهل من التفاعل بالإضافة ‪.‬‬

‫تسمية مشتقات البنزين ثنائى الإحلال‬

‫حسب نظام الأيوباك‬

‫يتم ترقيم ذرات الكربون فى الحلقة بحيث يصبح للفرعين أقل مجموع أرقام ‪.‬‬

‫يجب أن يبدأ الترقيم من ذرة الكربون المتصلة بالمجموعة الواردة أول ًا فى الحروف الأبجدية (خاص بالإحلال الثنائى‬

‫فقط)‪.‬‬

‫‪Cl Cl‬‬

‫‪31‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪✔ Br‬‬ ‫‪❎ Br‬‬
‫‪ -1‬برومو ‪ - 3 -‬كلورو بنزين‬ ‫‪ -3‬برومو ‪ - 1 -‬كلورو بنزين‬

‫‪Cl‬‬ ‫‪Cl‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪✔ NO2‬‬ ‫‪❎ NO2‬‬
‫‪ -1‬كلورو ‪ - 3 -‬نيترو بنزين‬ ‫‪ -3‬كلورو ‪ - 1 -‬نيترو بنزين‬

‫‪X‬‬ ‫التسمية الشائعة‬
‫تستخدم المقاطع (المتشابهات) الآتية لتدل على‬
‫أرثو‬ ‫‪1‬‬ ‫أرثو‬ ‫أرثو ‪2 Or 6‬‬
‫‪62‬‬ ‫موقع المجموعتان بالنسبة لبعضهما ‪:‬‬
‫أرثو ‪ Ortho‬ويرمز لها بالرمز ( ‪. ) - O‬‬
‫ميتا ‪ 5 3‬ميتا‬ ‫ميت�ا ‪3 Or 5‬‬ ‫ميتا ‪ Meta‬ويرمز لها بالرمز ( ‪. ) - M‬‬
‫‪4‬‬
‫وبارا ‪ Para‬ويرمز لها بالرمز (‪. )- P‬‬
‫بارا ‪ 4‬بارا‬

‫‪312‬‬