Page 47 - 2- WEKI Center - الايزو جزء الشرح
P. 47
لاحظ الإختلاف فى تسمية الإسترات الآتي�ة :
O أيزوميران O
CH3ـــ Oـــ Cـــ CH2ـــ CH3 CH3ـــ CH2ـــ Oـــ Cـــ CH3
استر بروبيونات الميثيل (شائعة) استر أسيتات الإيثيل (شائعة)
بروبانوات الميثيل (أيوباك) إيثانوات الإيثيل (أيوباك)
O أيزوميران O
ـــ Oـــ Cـــ CH3
CH3ـــ Oـــ Cـــ
استر أسيتات الفينيل (شائعة)
استر بنزوات الميثيل (شائعة) إيثانوات الفينيل (أيوباك)
فينيل ميثانوات الميثيل (أيوباك)
تحضير الإسترات الطريقة المباشرة لتحضير الإسترات هى تفاعل الأحماض العضوية مع الكحولات .
O ORـــ + H O + H2O
OHـــ Cـــ R ORـــ Cـــ R
HCOOH(ℓ) + CH3OH(ℓ) H2SO4 Conc )HCOOCH3(aq) + H2O(ℓ
استر فورمات الميثيل
) 5(aq) + H2O(ℓاHس2ترCأسOيتاOت3CالإHيثيCل CH3COOH(ℓ) + C2H5OH(ℓ) H2SO4 Conc
CH3CH2COOH(ℓ) + CH3OH(ℓ) H2SO4 Conc )CH3CH2COOCH3(aq) + H2O(ℓ
استر بروبانوات الميثيل
COOH HCl dry COOC2H5
)(ℓ) + C2H5OH(ℓ
)(aq )+ H2O(ℓ
استر بنزوات الإيثيل
يمكن أن تحضر بعض الإسترات من تفاعل حمض مع فينول كما فى الأمثلة الآتي�ة :
• استر فورمات الفينيل (استر ميثانوات الفينيل)
O O
OHـــ Cـــ H
+ OH Oـــ Cـــ H + H2O
361