Page 173 - 2024-10-02-Diabète, mélanome, cancer d'un polype diu côlon, leucémie rarissime
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58. Ma question :
            Après la rémission, pour atteindre la guérison complète, y a
            t-il d'autres possibilités que la greffe de la moelle osseuse  ?

            ChatGPT a dit :
            Dans le cadre d’une leucémie myéloïde/lymphoïde avec réarrangement
            FGFR1,  atteindre  une  guérison  complète  est  un  défi  en  raison  de
            l’agressivité et de la rareté de ce type de leucémie. La greffe de moelle
            osseuse (ou greffe de cellules souches hématopoïétiques) reste souvent
            l’une des options les plus couramment recommandées pour tenter de
            guérir  complètement  la  maladie  après  une  rémission.  Cependant,  il
            existe  quelques  autres  approches  thérapeutiques  qui  peuvent  être
            envisagées, notamment :
            1.  Thérapies Ciblées Prolongées
            Pemigatinib :  Ce  médicament,  un  inhibiteur  de  FGFR1,  est  déjà
            utilisé dans votre traitement. Il cible spécifiquement la voie FGFR1, qui
            est impliquée dans la croissance des cellules cancéreuses dans votre
            type de leucémie. Continuer cette thérapie après la rémission pourrait
            être une option pour maintenir la maladie en rémission pendant une
            longue période.
            Autres  inhibiteurs  ciblés :  De  nouveaux  inhibiteurs  ciblant
            différentes mutations ou réarrangements peuvent être développés ou
            disponibles en essais cliniques. Les avancées en thérapie ciblée peuvent
            offrir des options alternatives à la greffe.
            2.  Immunothérapie
            CAR-T Cells (Thérapie par cellules T modifiées) : Cette thérapie
            consiste  à  prélever  les  propres  cellules  T  du  patient,  les  modifier
            génétiquement pour qu’elles ciblent les cellules leucémiques, puis les
            réinjecter dans le corps. Bien qu’elle soit principalement utilisée dans
            les leucémies lymphoïdes aiguës et certaines leucémies myéloïdes, elle
            pourrait être une option future pour des types plus rares de leucémie si
            elle est adaptée au réarrangement FGFR1.

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