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Química 4° Secundaria

Nomenclatura

A. Sistema común
Se usa en amidas sencillas. Se nombran eliminando la palabra ácido y cambiando a terminación ICO del
nombre común del ácido carboxílico del cual proviene por la terminación AMIDA

ÀCIDO → AMIDA
…oico …amida

B. Sistema IUPAC
Se emplea para amidas sencillas y complejas. Consideremos dos casos

1 caso:
er
Si el grupo acilo tiene sustituyentes entonces numeramos los carbonos de dicho grupo
empezando por el carbono del grupo amida de esta manera indicamos la posición de sus
sustituyentes.

CH
CH 3
3

CH – CH – CO – NH CH – CH – CO – NH 2 – metil propanamida
2
3

3
2
3
3 2
1
3

CH CH CH CH
3
3
3
3
CH – CH – CH – CO – NH CH – CH – CH – CO – NH 2,3 - dimetilbutanamida
3
2
3
2
3
1
4
2

Cl Cl Cl Cl
CH – CH – CH – CH – CO – NH CH – CH – CH – CH – CO – NH 2,4 - dicloro pentanamida
2
3
2
2
3
2
5 4 3 2 1

do
2 caso (Amida sustituida)
Cuando un átomo de hidrógeno del grupo amino (-NH ) se sustituye por un grupo alquilo se genera
2
una amida N-sustituida y cuando los dos átomos de nitrógeno del grupo amino se sustituyen por
dos grupos alquilo, se generan las amidas N,N-di sustituidas.

Amida N – sustituida Amida N,N-disustituida

Según la IUPAC, los grupos alquilo (o arilo) se nombran como prefijos en orden alfabético: primero
se antepone la letra N como localizador y luego se nombra la amida base. Si la amida presenta
grupos alquilo dentro del grupo acilo , ésta se numera, siendo el carbono del grupo
carbonilo el que tendrá la numeración uno, luego se nombran los grupos alquilo en orden alfabético e
indicando su posición.

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er