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Química UNI

20. En el laboratorio como en la industria, uno de los 3. Indique la cantidad de carbonos secundarios de la
cicloalcanos más conocidos es el ciclohexano, que siguiente fórmula topológica
es utilizado como un buen disolvente de
sustancias orgánicas. Indique el nombre del
siguiente derivado del ciclohexano.

A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5

A) 3 – ciclopentil – 1 – etilciclohexano. 4. Respecto a los siguientes compuestos alicíclicos,
B) 1 – ciclopentil – 3 – etilciclohexano. que se muestran a continuación
C) 1 – ciclopentil – 3 – metilciclohexano.
D) 3 – ciclopentil – 1 – metilciclohexano.
E) 1 – ciclopentil – 3 – etilciclopentano.

1. Indique verdadero (V) o falso (F) a las siguientes
proposiciones, según corresponda: Indique la alternativa con el nombre correcto de
cada compuesto, respectivamente
I. El carbono puede combinarse consigo mismo A) 1,2 – dimetilciclobutano;
en forma finita, esta propiedad se le denomina 1,2 – dimetilciclopentano; ,
la tetravalencia 2,3 – trimetilciclohexano
II. La tetravalencia es la propiedad del carbono B) 1,4 – dimetilciclobutano;
en la cual debe tener cuatro enlaces 1,2 – dimetilciclopentano;
covalentes 1,2,3 – trimetilciclohexano
III. La responsable de que existe millones de C) 1,2 – dimetilciclobutano:
compuestos orgánicos es la propiedad de auto 1,4 – dimetilciclopentano;
saturación 1,2,4 – trimetilciclohexano
D) 1,4 – dimetilciclobutano;
1,3 – dimetilciclopentano;
A) VVV B) FFF C) VVF 1,4,5 – trimetilciclohexano.
D) FFV E) FVV E) 1,2 – dimetilciclobutano;
1,3 – dimetilciclopentano;
2. En el siguiente compuesto orgánico, la hibridación 1,2,4 – trimetilciclohexano
de cada uno de los carbonos es:
5. Nombre respectivamente a los siguientes
compuestos según IUPAC.

A) 5-etil-6-isopropil-3,10-dimetilundecano
2
2
2
A) sp . sp , sp , sp B) 2,4-dietil-5-isopropil-9-metildecano
2
2
B) sp . sp , sp, sp C) 7,9-dietil-6-isopropil-2-metildecano
2
2
2
3
2
2
C) sp . sp , sp , sp D) 7-etil-6-isopropil-2,9-dimetilundecano
3
2
2
D) sp . sp , sp , sp E) 2-metil-7,9-dietil-6-isopropildecano
3
E) sp . sp, sp , sp
3
2
2

Compendio -163-