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肺静脉共同腔闭锁是一种极少见的先天性心血管畸形，其特点是异常的左右肺静脉形成共同腔，

而不与左心房或右心房或其他的主要体静脉相连。其共同腔位于心脏背侧，如不仔细探查易漏诊。

该病在胎儿期由于胎儿肺无呼吸功能，肺动脉血仅小部分入肺，再由肺静脉回流到左心房，由肺

动脉经动脉导管入主动脉，此时肺静脉共同腔闭锁影响较小，而出生后，肺开始呼吸活动，婴儿

没有完整的肺循环其预后很差，常是致命的，因此提高对该病胎儿期的诊断至关重要。

肺静脉共同腔闭锁常伴随复杂性先心病，在我们的病例中主要包括单心房( 3 /5) 、单心室（4

/5）、共同动脉干（3 /5）、右位主动脉弓（3 /5）以及心外畸形如肺结构异常（2 /5）、内脏

反位（3 /5）及脾缺如（4 /5），因此，当发现复杂性先心病伴心外畸形时一定要注意肺静脉的

情况。

当然，人体的结构及功能是及其复杂的，当出现某类解剖改变时，机体常常会出现相应的功能或

其他解剖改变，比如动脉导管缺如可见于法洛四联症伴肺动脉瓣缺如、右位主动脉弓，或者出现

孤立性右心室肥厚等。