Page 62 - PANDUAN_PRAKTIKUM_MIKROBIOLOGI 2022-2

2. Buatlah seri pengenceran/variasi konsentrasi larutan
antibiotik dalam aquades steril. Seri pengenceran ditentukan
berdasarkan hasil percobaan acara VI
3. Siapkan media NA (siap dituang ke petri secara pour plate).
Bila media dalam keadaan memadat, cairkan terlebih dahulu
dengan pemanas sampai menjadi cair dan buat hingga
o
suhunya sekitar 45 – 50 C sehingga siap untuk dicampur
dengan bakteri uji.
4. Buatlah suspensi bakteri uji dengan kepadatan yang setara
dengan larutan standar Mac Farland II.
5. Pembuatan kontrol kontaminasi media (per meja)
a. Ambil 15 ml media NA, tuang ke dalam petri streril
secara pour plate. Biarkan memadat.
b. Beri label pada dasar petri : kel. prakt/tgl/perlakuan.
Inkubasi selama 24 jam. Bandingkan dengan perlakuan.
6. Pembuatan kontrol pertumbuhan bakteri uji (per meja)
a. Ambil 15 ml media NA dalam tabung. Masukkan 1 ml
suspensi bakteri uji ke dalam tabung tersebut.
b. Tuang dalam petri steril secara pour plate. Biarkan
memadat. Beri label pada dasar petri : kel.
prakt/tgl/perlakuan/nama bakteri uji. Inkubasi selama
24 jam. Bandingkan dengan perlakuan.
7. Pembuatan kontrol negatif (pengujian potensi
antibakteri pelarut) (per kelompok kecil)
a. Ambil 15 ml media NA dalam tabung. Masukkan 1 ml
suspensi bakteri uji dan 1 ml aquades steril pelarut
senyawa antibiotik ke dalam tabung tersebut.
b. Tuang dalam petri steril secara pour plate. Biarkan
memadat. Beri label pada dasar petri : kel.
prakt/tgl/perlakuan/nama bakteri uji. Inkubasi selama
24 jam. Bandingkan dengan perlakuan.

61