Page 5 - RAPPORT SyktFrisk 2020-2021- rotert_Neat

kunnskapsbasert podkast for pasienter og pårørende fra spesialisthelsetjenesten, kalt
SyktFrisk.

Podkasten er også relevant for pasienter som får sin behandling og oppfølging i hjemmet
eller i kommunehelsetjenesten. Målet er at den kan bli et viktig pedagogisk verktøy for å
fremme pasient- og pårørendes helsekompetanse i alle deler av helsetjenesten.

Arbeid med å utvikle podkasten er også et bidrag i å øke helsepersonells kompetanse
gjennom å ta i bruk nye metoder og endrede arbeidsformer i opplæring av pasienter og
pårørende.

3.1 Prosjekt Podkasten SyktFrisk

Hensikten med podkasten er å gi pasienter og pårørende kunnskapsbasert opplæring uten
at fysisk oppmøte er påkrevet. Målet er å bidra til økt helsekompetanse hos pasienter og
pårørende. Økt kunnskap om egen helse og sykdom kan bidra til å skape forståelse,
forutsigbarhet og trygghet og gjøre det enklere å håndtere og mestre hverdagen. Kunnskap

om egen sykdom og helse er avgjørende for å kunne medvirke i beslutninger om egen helse.

«Jo mer pasienten forstår, jo bedre blir behandlingen, jo lettere blir det å mestre sykdom, jo
enklere blir det å ta valg som fremmer god fysisk og psykisk helse» (Bent Høie, Sykehustalen
2020).

Pasient og pårørendeopplæring i form av en podkast vil kunne bidra til at pasienten er
forberedt til sykehusinnleggelse/ behandling. Podkasten vil kunne hjelpe pasienten til å være
mer forberedt i konsultasjonene. Den vil sikre at pasienten får kunnskapsbasert informasjon
som kan hjelpe han/ henne til å ta del i beslutninger om undersøkelses- og
behandlingsmetoder sammen med sin behandler. Den vil også kunne hjelpe pasienter og
pårørende til å ta gode helserelaterte valg som kan forhindre forverring av sykdom og
fremme helse.

Prinsippene om brukermedvirkning, tverrfaglig innhold og evidensbasert kunnskap er
førende i utviklingen av podkasten SyktFrisk.

Flere studier viser at pasienter glemmer så mye som mellom 40 og 80 % av informasjonen de
får fra helsepersonell. Nesten halvparten av det de husker er feil, og mange har problemer
med å forstå informasjonen de får. Det vises til at en av fire pasienter ikke tør spørre om det
de lurer på fordi de er redde for å være til bry (I trygge hender 24-7,
Pasientsikkerhetsprogrammet Helsedirektoratet).

5